AELHMU mira con esperanza los nuevos desarrollos emprendidos por el Ministerio, y urgen a todos los agentes implicados a un cambio de modelo
14 de febrero 2023. 9:52 am
Ante la próxima conmemoración del Día Mundial de las Enfermedades Raras, la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (AELMHU) ha hecho público el texto completo de su Informe Anual de Acceso a los Medicamentos Huérfanos (MM.HH.) en España. Del mismo se desprende…
Ante la próxima conmemoración del Día Mundial de las Enfermedades Raras, la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (AELMHU) ha hecho público el texto completo de su Informe Anual de Acceso a los Medicamentos Huérfanos (MM.HH.) en España. Del mismo se desprende que 2022 cerró con 60 medicamentos huérfanos sin financiación. De esta forma, nuestro país solo financia el 43 por ciento de los productos huérfanos autorizados en Europa.
Además, AELMHU hace una valoración de sus indicadores de acceso. De esta forma, advierte de que “estamos ante un curso decisivo para la industria farmacéutica en nuestro país”. No obstante, están previstos proyectos importantes como la nueva Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos, el nuevo Reglamento Europeo de MM.HH., la nueva Estrategia Farmacéutica para Europa, el Plan Estratégico de la Industria Farmacéutica 2023-2025 o la presidencia española del Consejo de la UE.
De esta forma, la Asociación mira con esperanza los nuevos desarrollos emprendidos por el Ministerio. Por ello, urgen a todos los agentes implicados a un cambio de modelo para los medicamentos huérfanos. “Miles de pacientes y familias nos están esperando”.
Soluciones para los medicamentos huérfanos sin financiación
AELMHU da un paso al frente y, por vez primera en sus documentos de análisis, plantea una propuesta alternativa de modelo para los medicamentos huérfanos. De esta forma, incluye recomendaciones que ya se han dado a conocer al Ministerio de Sanidad.
Estas abordan aspectos variados: desde el reconocimiento del valor económico y social que aporta la investigación sobre nuevos productos e indicaciones, la equidad en el acceso a los tratamientos, la agilización de procesos burocráticos, la mejora del proceso de evaluación, los nuevos modelos de financiación, etc. Y, sobre todo, que se dirigen a dotar de mayor certidumbre, transparencia y participación a todo el trámite de aprobación. Un aspecto clave para mejorar la situación de los medicamentos huérfanos sin financiación.