La Sociedad Española de Reumatología, con motivo del Día Mundial del Lupus, que se celebra el 10 de mayo, pretende concienciar sobre esta enfermedad y aumentar el conocimiento de los síntomas con el fin de mejorar su diagnóstico
El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmune crónica que provoca que el mecanismo de defensa de nuestro organismo comience a atacarse a sí mismo, creando un exceso de anticuerpos en el torrente sanguíneo y causando inflamación y daños en las articulaciones, los músculos y…
El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmune crónica que provoca que el mecanismo de defensa de nuestro organismo comience a atacarse a sí mismo, creando un exceso de anticuerpos en el torrente sanguíneo y causando inflamación y daños en las articulaciones, los músculos y otros órganos. Esto pone en riesgo la vida del paciente, ya que puede afectar a cualquier órgano del cuerpo como la piel, el corazón, los pulmones, los riñones o el cerebro. Para concienciar sobre esta enfermedad y aumentar el conocimiento de los síntomas con el fin de mejorar el diagnóstico, el 10 de mayo se celebra el 'Día Mundial del Lupus'. Concretamente, en España se estima que afecta en torno a 40.000 personas, en su mayoría mujeres jóvenes en edad fértil y con edades comprendidas entre los 17 y 35 años, según datos de la Sociedad Española de Reumatología (SER).
Su causa es desconocida, pero se sabe que existen factores genéticos, ambientales y metabólicos que pueden influir en esta enfermedad. Entre las manifestaciones clínicas más frecuentes se puede destacar las del aparato locomotor, el cansancio, la fiebre, la pérdida de apetito y de peso, la disminución del número de glóbulos blancos, rojos y plaquetas, manchas en el dorso de la nariz y en las mejillas, e incluso trastornos neurológicos como estados de confusión, cefaleas o convulsiones.
En España, el año pasado se puso en marcha el primer Registro de Pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico de la Sociedad Española de Reumatología (RELESSER), con el objetivo de obtener datos y poder desarrollar diferentes estudios que permitan perfeccionar el conocimiento sobre la enfermedad y mejorar la atención de los pacientes. Hasta la fecha, se han incluido un total de 1.562 pacientes de 40 hospitales de todo el país y se espera poder llegar pronto hasta los 3.000 afectados. Por su parte, los expertos insisten en la necesidad de un abordaje precoz para que los afectados respondan de forma positiva a los tratamientos.
