El Ministerio de Sanidad, en el seno de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos, ha aprobado la financiación de dos nuevas indicaciones de bimekizumab, desarrollado por
UCB. En concreto, se trata de nuevas indicaciones para
artritis psoriásica y espondiloartritis axial.
Así, este inhibidor dual y selectivo de la
interleucina 17A (IL-17A) y la interleucina 17F (IL-17F) podrá utilizarse en el tratamiento de pacientes con artritis psoriásica (APs) y en todo el espectro de la espondiloartritis axial activa (EspAax). Este engloba la
EspAax no radiográfica (EspAax-nr) y la EspAax radiográfica (EspAax-r), también conocida como espondilitis anquilosante (EA).
'Nos encontramos ante un paso importante en el abordaje clínico de estas dos patologías, ya que se trata del primer y único tratamiento con este mecanismo de acción dual y selectivo para inhibir IL-17A e IL-17F, dos citocinas clave en los procesos inflamatorios implicados tanto en la artritis psoriásica como en la espondiloartritis axial', ha expresado Carlos Cara, director médico de Inmunología en UCB.
Ventajas de bimekizumab
Con este mecanismo, bimekizumab logra un
bloqueo más completo y selectivo en comparación con los inhibidores que actúan exclusivamente sobre un único tipo de interleucina. Sobre el valor que aporta esta opción terapéutica, Rubén Queiro, presidente de la Sociedad Asturiana de Reumatología y reumatólogo del Hospital Universitario Central de Asturias, comenta que 'con este novedoso mecanismo se puede actuar de forma potente sobre dos citocinas claves en la patogenia de la enfermedad, como son la IL17A y la IL17F, logrando así un abordaje global sobre las diversas manifestaciones de la patología y ayudando a prevenir el daño estructural en las articulaciones de los pacientes'.
Por su parte, Xavier Juanola, jefe de sección del Servicio de Reumatología del Hospital Universitari de Bellvitge (Barcelona), ha resaltado de nuevo la importancia de contar con nuevos agentes biológicos para el tratamiento sistémico.
De esta forma, en la EspAax activa, bimekizumab podrá aplicarse en el tratamiento de pacientes adultos con EspAax-nr activa con signos objetivos de inflamación, indicados por la elevación de la proteína C reactiva o la resonancia magnética, que hayan respondido de forma inadecuada o sean intolerantes a los antiinflamatorios no esteroideos, y también en adultos con EA activa (EspAax-r) que hayan respondido de forma inadecuada o sean intolerantes a la terapia convencional.
