El nuevo tratamiento está enfocado en personas multi-tratadas con cáncer de mama avanzado y/o metastásico HER2-positivo y HER2-bajo.
23 de marzo 2023. 10:26 am
El pasado 22 de marzo la agencia regulatoria mexicana conocida como Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) aprobó la terapia de anticuerpo conjugado con fármaco de AstraZeneca para tratar cáncer de mama en ciertas etapas. El nuevo tratamiento está enfocado en personas…
El pasado 22 de marzo la agencia regulatoria mexicana conocida como Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) aprobó la terapia de anticuerpo conjugado con fármaco de AstraZeneca para tratar cáncer de mama en ciertas etapas.
El nuevo tratamiento está enfocado en personas multi-tratadas con cáncer de mama avanzado y/o metastásico HER2-positivo y HER2-bajo, que hayan recibido un tratamiento previo, mismo que da inicio a una nueva era en el abordaje de este padecimiento en México.
“Esta terapia ha llegado para marcar un antes y un después en la manera de tratar el cáncer de mama. En los ensayos realizados mostró una eficacia sin precedentes al disminuir el riesgo de muerte y progresión de la enfermedad. Estamos seguros de que brindará nuevas oportunidades y mayor esperanza de vida a quienes lo presenten”, indicó el Dr. Alberto Hegewisch, director médico de
AstraZeneca México.
Reduce el 36 % el riesgo de muerte por cáncer de mama
La terapia fue reconocida y ovacionada el año pasado en el Congreso de la
American Society of Clinical Oncology (ASCO por sus siglas en inglés), considerado en la actualidad como el encuentro mundial más grande de Oncología.
Los resultados del ensayo de fase III DESTINY-Breast03, donde mostró una reducción del 36 % el riesgo de muerte y en un 64 % el riesgo de progresión de la enfermedad, aumentando cuatro veces la posibilidad de
vivir sin cáncer de mamilia, el padecimiento.
Retos para área de Endocrinología
AstraZeneca lidera una revolución en Oncología para redefinir el abordaje del cáncer, y continúa consolidando una de las carteras más diversas e innovadora de la industria al contar con un
pipeline a diez años en un amplio grupo de tumores, con la ambición de desarrollar una cura para el cáncer.
Ahora que la monoterapia ha sido aprobada por Cofepris, iniciará el proceso logístico para introducirla al país, de manera que esté disponible en los hospitales en los próximos meses.
