AstraZeneca ha anunciado que presentará nuevos resultados de diferentes tratamientos contra el cáncer en la
Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO).
En presentación plenaria se darán a conocer los resultados de supervivencia global del ensayo de fase III ADAURA que evalúa osimertinib en cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con mutación del exón 19 o L858R en estadios tempranos (IB, II y IIIA).
En varios pósteres se expondrán ensayos en curso de
durvalumab para el tratamiento del cáncer de pulmón en estadios tempranos. Entre ellos destacan NeoCOAST-2, que evalúa este fármaco en múltiples combinaciones de inmunoterapia en CPNM resecable en estadios iniciales; PACIFIC-4, en combinación con radioterapia estereotáctica en CPNM en estadios I/II no resecable desde el punto de vista médico; PACIFIC-8 en combinación con el anticuerpo monoclonal anti-TIGIT domvanalimab en CPNM en estadio III no resecable; y PACIFIC-9 en combinación con inmunoterapias novedosas como oleclumab o monalizumab en pacientes con CPNM en estadio III no resecable.
Trastuzumab deruxtecán en múltiples tumores
Por otra parte, varias presentaciones reforzarán el potencial de trastuzumab deruxtecán en una amplia gama de tumores HER2 con necesidades no cubiertas,
incluidos los cánceres ginecológicos, genitourinarios, gastrointestinales y de mama.
Una presentación oral
late-breaking de los resultados del análisis intermedio del ensayo de fase II DESTINY-PanTumor02 pondrá de relieve la eficacia y la seguridad del fármaco en pacientes muy pretratados de
múltiples tumores sólidos avanzados que expresan HER2, como los de vías biliares, vejiga, cuello uterino, endometrio, ovario, páncreas y cánceres poco frecuentes. En marzo, este fármaco alcanzó, en este ensayo de fase II, la tasa de respuesta objetiva y demostró respuestas duraderas en múltiples tipos de tumores con expresión HER2.
Además, se hará una presentación oral de los resultados primarios del ensayo de fase II DESTINY-CRC02, que demuestran la seguridad y eficacia del medicamento en pacientes con cáncer colorrectal avanzado HER2-positivo con progresión tras el tratamiento de referencia. En otra comunicación oral se presentará un análisis de la eficacia y seguridad del fármaco en los ensayos DESTINY-Breast01, 02 y 03 en pacientes con cáncer de mama de 65 años o más, en comparación con pacientes menores de 65 años.
Transformación de resultados en Oncología
Asimismo, se expondrán los resultados provisionales de supervivencia sin progresión (SLP) del ensayo de fase III DUO-O, que evalúa una
combinación de olaparib, durvalumab, quimioterapia y bevacizumab en pacientes recién diagnosticadas de cáncer de ovario epitelial avanzado de alto grado sin mutaciones BRCA tumorales.
También se compartirán datos de un análisis exploratorio post-hoc del ensayo de fase II SERENA-2 en pacientes con cáncer de mama avanzado RE-positivo que presentan recurrencia de la enfermedad o progresión tras la terapia endocrina. El análisis mostrará los datos de SLP de las pacientes tratadas con camizestrant, frente a fulvestrant, en función del tipo de mutación ESR1 en el momento basal, detectada a través del ADN tumoral circulante.
Entre otros resultados, se darán a conocer los de la comparación indirecta ajustada por emparejamiento (MAIC) de la eficacia y seguridad de acalabrutinib frente a zanubrutinib en la leucemia linfocítica crónica recidivante o resistente al tratamiento, basada en datos de los ensayos de fase III ASCEND y ALPINE. Además, los resultados provisionales de fase I de AZD0486 (TNB-486), un activador de linfocitos T CD19/CD3 de nueva generación, mostrarán el potencial del tratamiento de CD19 en pacientes con linfoma folicular muy pretratados.
