Aumenta a cinco años la supervivencia en fibrosis pulmonar idiopática

La Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR) ha presentado el Registro de Enfermos de Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI), que cuenta con una casuística de 850 casos aportados por 68 hospitales de la geografía española, convirtiéndose en el mayor  registro existente en la actualidad sobre esta enfermedad, tanto en el ámbito nacional como en el internacional. Los datos más llamativos del mismo se han expuesto en la 25 Reunión de Invierno Conjunta de las Áreas de SEPAR. Entre ellos, destacaba que el perfil del paciente es eminentemente masculino. En concreto, se estima que el 80 por ciento  de los afectados por  la Fibrosis Pulmonar Idiopática son hombres, que suelen recibir este diagnóstico en torno a los 70 años y de los cuales el 56,5% sobrevive a los cinco años del diagnóstico. Tal y como ha explicado Estrella Fernández Fabrellas, jefa del Servicio de Neumología del Consorci Hospital General Universitario de Valencia, y directora del Registro, otra de las principales conclusiones es que “hemos visto que cada vez hay más casos de pacientes que tienen una afectación pulmonar de leve a moderada, a diferencia de los casos de hace unos años, que se diagnosticaban con la enfermedad en una fase más avanzada”.  Esto es posible gracias a un diagnóstico cada vez más precoz, que ha conseguido aumentar la supervivencia, que antes era de 3 años, a que hoy más de la mitad sobreviva más de 5 años gracias al uso de los dos fármacos antifibróticos disponibles. Datos que mejoran la práctica clínica El Registro de Enfermos de Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI) se puso en marcha en mayo de 2014 y actualmente es el Registro con mayor número de pacientes incluidos de todos los registros de este tipo existentes en el ámbito nacional e internacional. Hasta la fecha, se han publicado resultados de registros similares de Alemania, Finlandia, Suecia, Australia y Chequia, parte de Centroeuropa y Europa. Como insiste Fernández, “sin la existencia del Registro Fibrosis Pulmonar Idiopáticade SEPAR no podríamos tener este conocimiento actual del comportamiento de la enfermedad en nuestro entorno y no sabríamos cómo ha mejorado la supervivencia de nuestros enfermos ni cómo toleran el tratamiento. En todo caso, es una plataforma viva, en continua revisión, para actualizar y completar los datos que necesitamos recoger, a medida que van apareciendo nuevas evidencias científicas y nuevas guías de tratamiento y control de la enfermedad”. A modo de reflexión general, el siguiente paso es seguir mejorando el diagnóstico precoz para que haya un mayor porcentaje de pacientes con mejor pronóstico.  En este contexto la experta concluía que “el diagnóstico de la enfermedad en estas fases nos permite iniciar antes el tratamiento y, por lo tanto, obtener una mejor respuesta al mismo, así como una mejor tasa de supervivencia a los cinco años respecto a la que se lograba hace solo unos pocos años”.