COVID-19
Yves Dubaquie, vicepresidente senior de diagnóstico, explica que “las más recientes investigaciones muestran que los individuos con COVID persistente tienen más probabilidades de presentar marcadores de autoinmunidad en la sangre que quienes se habían recuperado rápidamente o nunca habían contraído el virus.' Desarrollar herramientas de diagnóstico es la clave para comprender la respuesta del sistema inmune a nivel celular y podría mejorar el tratamiento para COVID persistente, enfermedad poco conocida actualmente.
De acuerdo con Phill Keefe, director ejecutivo de Oxford Immunotec, “las investigaciones encaminadas a comprender la respuesta del sistema inmunológico frente al SARS-CoV-2 han consolidado el papel fundamental que desempeñan los linfocitos T en la respuesta del organismo humano a la infección'.
Como resultado, los desarrolladores de vacunas esperan incorporar las pruebas de linfocitos T en sus ensayos clínicos, tanto para las futuras vacunas COVID-19, como para aquellas que ayuden a prevenir y defender contra otras enfermedades infecciosas. Este año, las pruebas rutinarias de linfocitos T de alta precisión serán una realidad, según señala.
Metagenómica en investigación y secuenciación del genoma
La secuenciación del genoma completo (WGS) sigue demostrando su utilidad en el diagnóstico de enfermedades raras/complejas y en las comunes. También es prometedor el campo emergente de la metagenómica en la investigación clínica, describe la Dra. Madhuri Hegde, vicepresidenta senior y directora científica. A través del enfoque multiómico de nueva generación se podrá comprender a profundidad un sistema complejo, y esto traerá beneficios a los asesores genéticos y a su vez a los médicos para diagnosticar con mayor rapidez e iniciar tratamiento.Excelencia operativa y pruebas diagnósticas
Los avances tecnológicos en forma de automatización han demostrando que logran mejorar la precisión y el rendimiento necesarios para que los médicos puedan tomar decisiones clínicas críticas y urgentes 24 horas al día, los 7 días de la semana, compensando con efectividad la escasez de personal, un problema que aqueja a la mayoría de los países, así lo comenta Carola Schmidt, directora general de soluciones robóticas automatizadas. Por su parte, Petra Furu, directora general de salud reproductiva, asevera que en 2023 debemos esperar que las pruebas de diagnóstico en recién nacidos (cribado neonatal) sigan siendo cada vez más accesibles, completas y precisas en el diagnóstico de enfermedades raras y trastornos hereditarios. 'Los llamados estudios de secuenciación del genoma completo (WGS) que se realizan en todo el mundo, reafirman su utilidad ya que de una forma eficaz y rápida pueden identificar las probabilidades que un infante pueda desarrollar una enfermedad rara”.Uso de modelos para mejorar la predicción en enfermedades
Por último, Jacob Tesdorpf, líder de segmento Ciencias de la Vida, concluye que “al menos tres tecnologías están preparadas para acelerar la investigación y desarrollo de fármacos en 2023':
- Mejores técnicas de microfabricación, incluida la bioimpresión 3D, que permiten mejorar los biorreactores a microescala para cultivar los modelos.
- Métodos precisos de edición de bases que permiten crear células a medida para recapitular genotipos y fenotipos de enfermedades.
- Inteligencia artificial/aprendizaje automático que permitan acelerar el análisis de estos complejos conjuntos de datos para predecir mejor los resultados clínicos del paciente.