Autorización y acceso a los medicamentos ha sido el tema de la segunda mesa del VIII Foro ECO, organizado con formato virtual por la Fundación para la Excelencia y la Calidad de la Oncología (ECO). Los moderadores han sido José Martínez Olmos, exsecretario general de Sanidad del Ministerio, y Antonio Alarcó, senador del Grupo Popular.
Mariano Provencio, del Hospital Universitario Puerta de Hierro de Madrid, se ha preguntado si el valor del beneficio clínico en cáncer se está teniendo en cuenta. En su intervención, ha recordado una frase del oncólogo Chabner, quien anticipó que “algún día se aprobará un fármaco desde fase 1”. “Esto ya está ocurriendo”, ha dicho Mariano Provencio. Este especialista ha hablado también de la necesidad de fomentar “una investigación europea propia independiente de calidad”.
En su opinión, “no se está teniendo en cuenta el valor del beneficio clínico”. Además, ha comentado la necesidad de “adaptar y reformar toda la estructura regulatoria”. “Habría que tener una visión europea de la Sanidad y del acceso no tan ligada a Estados Unidos y su Agencia FDA. En esta nueva visión y estructura para mantener el sistema, es necesario involucrar a los profesionales y también a la sociedad, a los medios de comunicación, a los políticos, etc.
Horizonte 2025
A continuación, Jesús García Foncillas, del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz de Madrid, ha hablado del horizonte 2025 de la innovación en Oncología. Entre los objetivos marcados para este año, ha destacado:- Acceso equitativo a los tratamientos disponibles.
- Fomento de la innovación en ensayos clínicos.
- Promoción del uso del Real World Data.
- Apoyo al desarrollo de la Medicina de precisión, los biomarcadores y las ‘ómicas’.