Domingo, 19 de enero de 2025

Farmacéuticas

Este foro de relación y diálogo colaborará con la Administración para impulsar el sistema sanitario y el valor del medicamento y las tecnologías sanitarias Presidentes y directores generales de AESEG, ANEFP, ASEBIO, BIOSIM, Farmaindustria y FENIN han decidido crear este foro de trabajo que los reúna de forma periódica

La uveítis es la tercera causa de ceguera prevenible en países desarrollados, aproximadamente entre el diez y el quince por ciento de los casos de ceguera son causados por esta afección Según los estudios VISUAL I, II y III, que evaluaron la eficacia de adalimumab, el tratamiento redujo significativamente el riesgo de sufrir un brote de uveítis y/o una disminución de la agudeza visual

Esta es una de las conclusiones de la &lsquo.Encuesta Creencias y Actitudes sobre la Diabetes&rsquo. realizada por la Alianza Boehringer Ingelheim y Lilly

El fármaco de Lilly en combinación con fulvestrant fue superior a fulvestrant más placebo en pacientes con cáncer de mama avanzado HR+/HER2-

Responsables sanitarios de toda España y de la industria analizan la medición de resultados en salud y la puesta en marcha del SEVeM

La Fundación Merck Salud presenta los resultados de su encuesta sobre el conocimiento del cáncer por parte de la población española

El Instituto Alcon y el Hospital Virgen del Rocío han organizado el curso &lsquo.Corrección del astigmatismo en cirugía de catarata con lentes tóricas&rsquo., sobre las nuevas técnicas para el procedimiento quirúrgico &ldquo.La posibilidad de corregir el astigmatismo elevado con lentes aporta un plus de confortabilidad para los pacientes&rdquo., resalta el Dr. Norberto Seva Silva

El proyecto, que nace para mejorar la calidad de vida y la empleabilidad de las personas con EM, arranca con una macro encuesta a personas con esta patología para conocer su percepción sobre ella

El 30 de marzo se celebra el Día Mundial del Trastorno Bipolar y los expertos señalan que, además del diagnóstico, son retos en la enfermedad la falta de adherencia al tratamiento y evitar la aparición de síntomas cognitivos

La Comisión Europea ha aprobado la variación Tipo II y la solicitud de extensión de indicación para dolutegravir, para tratar la infección por VIH-1 en niños a partir de seis años y al menos 15 kg La aprobación, válida para la Unión Europea, Islandia, Noruega y Liechtenstein, también contiene el registro de las nuevas dosis de comprimidos orales de 10 mg y 25 mg. del fármaco

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