Domingo, 19 de enero de 2025

Farmacéuticas

El estudio RA-BEACON, que compara el fármaco de Lilly con placebo, demuestran la eficacia significativa de baricitinib

Durante un taller sobre disfunción eréctil (DE) en el 38º Congreso Nacional de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (SEMERGEN), especialistas en el tema hablaron del tratamiento alprostadilo en crema para la DE. «La experiencia observada hasta ahora con alprostadilo en crema refuerza su idoneidad como tratamiento para la disfunción eréctil de primera... Ver artículo

Se trata del único tratamiento aprobado por la EMA para tratar esta enfermedad La población de niños afectados con esta enfermedad, por lo general, puede pasar a ser dependiente de una silla de ruedas a los 12 años

El preservativo es el método anticonceptivo más empleado en España, pero un 31% se lo pone cuando la relación sexual ya se ha iniciado y un 42% no lo utiliza en todas las ocasiones

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha dado el visto bueno para Briviact -brivaracetam-, de UCB, como tratamiento adyuvante de las crisis epilépticas de inicio parcial con o sin generalización secundaria (es decir, con o sin propagación a ambos hemisferios cerebrales después de la crisis inicial) en adultos y adolescentes mayores de... Ver artículo

Novartis ha anunciado nuevos datos que demuestran que Cosentyx (secukinumab) aporta mejoras sostenidas en los signos y síntomas de la artritis psoriásica (APs) a tres años, incluyendo el dolor declarado por el paciente. Estos hallazgos se presentaron en la Reunión Anual del American College of Rheumatology (ACR) 2016 en Washington DC (Estados Unidos), en la que... Ver artículo

Según las conclusiones de la "Encuesta Creencias y Actitudes sobre la Diabetes" realizada por la Alianza Boehringer Ingelheim y Lilly en Diabetes.

Las vacunas salvan seis millones de vidas cada año, se destaca en el I Seminario de formación para periodistas &lsquo.La comunicación en vacunas, una responsabilidad compartida&rsquo.

La Revisión Prioritaria se basa en el ensayo de Fase III MONALEESA-2, que ha demostrado que LEE011 más letrozol aumenta significativamente la supervivencia libre de progresión La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) también ha aceptado para su revisión una solicitud de autorización de comercialización para LEE011, de Novartis, más letrozol

Sandoz, división de Novartis, ha lanzado al mercado Ácido alendrónico/Colecalciferol semanal 70 mg/5.600 UI comprimidos EFG, un medicamento genérico de prescripción médica indicado para el tratamiento de la osteoporosis postmenopáusica en mujeres que no están recibiendo suplemento de vitamina D y están en riesgo de insuficiencia de vitamina D. En la Unión Europea y en... Ver artículo

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