Martes, 21 de enero de 2025

Farmacéuticas

Fármaco indicado como tratamiento adyuvante para las crisis de inicio parcial en adultos con epilepsia

" El objetivo de ambas iniciativas es reconocer la labor que los profesionales desarrollan para mejorar la atención y la comunicación con los pacientes y también la innovación que realizan en cronicidad   " El plazo de presentación de candidaturas finaliza el próximo 15 de febrero

" La farmacéutica alemana y el centro oncológico trabajarán juntos para identificar nuevos marcadores y enfoques terapéuticos que permitan desarrollar tratamientos innovadores   " El adenocarcinoma ductal pancreático es uno de los tipos de cáncer con una mortalidad más elevada y sin tratamientos efectivos disponibles

" El CHMP recomienda la aprobación de Portrazza (necitumumab) para cáncer de pulmón avanzado de células no pequeñas escamosas. en combinación con gemcitabina y cisplatino, necitumumab sería el primer biológico para el tratamiento de primera línea de los pacientes con este tipo de cáncer   " Además, Cyramza (ramucirumab) también ha recibido dos opiniones positivas del Comité de Medicamentos de Uso Humano para el tratamiento de cáncer de pulmón localmente avanzado o metastásico de celúlas no pequeñas y de cáncer colorrectal metastásico

" Hasta la fecha era vicepresidente de la compañía en la región de Japón y Asia-Pacífico (JAPAC) " Desde el próximo 1 de febrero

El nuevo formato de diez sobres por caja resulta más cómodo para el paciente ya que ofrece un mes de tratamiento, quince días más que con el formato anterior. el fármaco está indicado para pacientes con dolor crónico de moderado a severo oncológico y dolor severo

" Se trata del primer y único inhibidor de la interleuquina-17A (IL-17A), que en noviembre del año pasado ya recibió la aprobación europea   " La aprobación se ha obtenido gracias a los resultados de cuatro estudios en Fase III

Mario Rovirosa, director general de Chiesi España, afirma que "colaboraciones como esta, entre instituciones públicas y privadas, favorecen el avance del sistema sanitario, lo que permite una mejor gestión que repercute de manera directa en la calidad de vida de los pacientes"

" Los ensayos ENDURANCE y EXPEDITION evalúan el régimen experimental de la formulación conjunta de ABT-493 y ABT-530, administrada una vez al día, en personas con hepatitis C de todos los genotipos   " El nuevo régimen en investigación se evalúa con duraciones de tratamiento de 8 y 12 semanas en personas con genotipo 1

Idelalisib es el primero de una nueva clase de medicamentos, administrado por vía oral para dos tipos de cáncer hematológico incurables

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