Lunes, 20 de enero de 2025

Farmacéuticas

Ixazomib es un inhibidor del proteasoma en fase de investigación que se administra por vía oral. la solicitud se basa en los resultados del ensayo fase 3 TOURMALINE-MM1

Aplidin (plitidepsina) es el segundo fármaco antitumoral obtenido de un organismo marino que desarrolla PharmaMar y  el cual se encuentra actualmente en fase de desarrollo para el tratamiento del mieloma múltiple y un tipo de linfoma de células T

La aprobación de ustekinumab ofrece una nueva opción terapéutica a los pacientes con psoriasis en placas de doce años de edad o más, para los que hay pocos tratamientos aprobados

" Las autoridades reguladoras europeas aprueban la vacuna de GSK para la prevención de la malaria en niños pequeños en el África subsahariana   " La OMS valorará  ahora cómo la primera vacuna candidata del mundo podría ser utilizada, conjuntamente con otros recursos,  para prevenir la malaria

Ibrutinib se convierte en el primer tratamiento aprobado por la CE para macroglobulinemia de Waldenström, un cáncer de linfocitos B poco común, también conocido como linfoma linfoplasmocítico

" El acuerdo acelera la comercialización de Xadago (safinamida) para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson   " Nigaard es una empresa farmacéutica que opera en Dinamarca, Noruega, Suecia, Islandia y Finlandia. con esta adquisición, Zambon estará presente en todos los mercados de Europa Occidental

El tratamiento supone un hito para los pacientes con colesterol incontrolado que requieren una reducción intensa adicional del C-LDL

" La aprobación de la CE se produce tras la recomendación positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) del pasado mes de mayo   " En Europa no ha habido hasta la fecha un medicamento con licencia para el tratamiento de la fenilcetonuria en niños menores de cuatro años. este tratamiento fue pionero en el continente y sigue siendo el único medicamento que, combinado con una dieta baja en fenilalanina, contribuye a prevenir los efectos debilitadores de la enfermedad

Con este lanzamiento, el laboratorio amplía su vademécum para Parkinson

" El fármaco de Bristol-Myers Squibb es el primer y único inhibidor del punto de control inmunitario PD-1 en demostrar supervivencia global en pacientes con CPNM de histología escamosa metastásico previamente tratados     " La aprobación en Europa se basa en los resultados de los ensayos clínicos, "CheckMate-017" y "-063"

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