Domingo, 19 de enero de 2025

Farmacéuticas

Se celebra el foro debate sobre hepatitis C del Aula de Innovación en Terapéutica Farmacológica de la Universidad de Navarra, en el que pacientes y especialistas defienden la elaboración de estrategias que permitan contar con datos clínicos sólidos para mejorar el abordaje y el control de la enfermedad

" En el estudio FIRST, Revlimid (lenalidomida) continuo más dosis baja de dexametasona aumentó la supervivencia libre de progresión, independientemente de la edad, insuficiencia renal o profundidad de la respuesta " El estudio STRATUS tenía por objetivo primario evaluar la seguridad de Imnovid (pomalidomida) más dosis baja de dexametasona en pacientes en recaída y refractarios con MM que habían sido tratados antes sin éxito

El ensayo de Fase II/III de AZD3293, una molécula pequeña  por vía oral que actúa como un potente inhibidor de la enzima BACE, se propone reclutar a más de 1.500 pacientes en 15 países

Estos resultados han sido presentados recientemente en el marco de la XXXIV edición de las Jornadas de Economía de la Salud, celebradas en Pamplona

" Esta aprobación se produce después de que Astellas Pharma anunciara el pasado 1 de diciembre el lanzamiento del fármaco en España para hombres adultos con CPRCm cuya enfermedad ha progresado durante o después del tratamiento con docetaxel   " En el estudio PREVAIL enzatulamida redujo significativamente el riesgo de progresión radiográfica en un 81 por ciento y demostró un impacto significativo sobre la supervivencia global en comparación con placebo

Está indicado para el alivio sintomático en el tratamiento de la artrosis, de la artritis reumatoide y de la espondilitis anquilosante

"La contribución de Teva a través de la localización de nuestra planta, la generación de puestos de trabajo, la economía y la salud de los ciudadanos son el claro exponente de nuestro compromiso firme y decidido con el país", ha señalado

Se ha puesto de manifiesto en el 56º Congreso Anual de la Sociedad Americana de Hematología

" Los resultados respaldan la Designación de Terapia Innovadora otorgada por la FDA para el tratamiento de pacientes con linfoma Hodgkin tras fracaso del trasplante autólogo de células madre y brentuximab   " Los resultados de seguridad y tolerabilidad del medicamento, un objetivo primario, fueron consistentes con los obtenidos en otros estudios con Opdivo. los resultados de otro brazo de este estudio Fase I muestran actividad prometedora del fármaco en linfoma no-Hodgkin

Se han puesto de manifiesto en el 56º Congreso Anual de la Sociedad Americana de Hematología

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