Sábado, 18 de enero de 2025

Farmacéuticas

" Es LCZ696, desarrollado por Novartis   " Estos datos, procedentes del estudio PARADIGM-HF y que se han publicado en New England Journal of Medicine, se han presentado este fin de semana en el Congreso de la Sociedad Europea de Cardiología que se está celebrando en Barcelona

" Una encuesta global presentada por Daiichi Sankyo y la Heart Rhythm Society, en el Congreso de la Sociedad Europea de Cardiología que se celebra en Barcelona, revela que el 98% de estos pacientes es tratado tarde   " Del sondeo realizado entre más de 1.000 especialistas de 7 países se desprende que, en algunos casos, el riesgo de sangrado es el factor ante el que más recelo muestran los cardiólogos a la hora de tratar a los pacientes con FANV en riesgo de sufrir ictus con terapia anticoagulante oral

Según los resultados de un estudio fase II, el fármaco en investigación de Boehringer Ingelheim en combinación con quimioterapia incrementa las tasas de remisión más de un 50 por ciento en comparación con la quimioterapia sola

Triumeq posibilita la opción de un régimen que combina el inhibidor de la integrasa dolutegravir, con los análogos de nucleósido inhibidores de la transcriptasa inversa abacavir y lamivudina

La decisión se basa en los resultados positivos del estudio fase III GRID en el que regorafenib aumentó significativamente la supervivencia libre de progresión

Daclatasvir, en combinación con sofosbuvir, es un tratamiento oral, de administración diaria, que proporciona una tasa de curación de hasta el cien por cien

Desarrollado por AstraZeneca, pertenece a una nueva familia de fármacos, los inhibidores del PARP, y cuenta con un mecanismo de acción diferente al de otros medicamentos

" Del que podrán beneficiarse todos los pacientes afectados por el virus de la hepatitis C   " Este programa de riesgo compartido se basa en la definición de paciente "curado", de manera que el SNS sólo asume el coste de los pacientes que logran la curación

" El fármaco ofrece una opción cómoda para reducir la carga del tratamiento. Simbrinza es la única formulación  sin betabloqueantes que combina dos terapias aprobadas, brinzolamida 10mg/ml y brimonidina 2mg/ml, en un único frasco   " Los resultados de los estudios clínicos de Simbrinza se presentarán en el congreso de la ESCRS y en el Programa del Día del Glaucoma el 12 de septiembre de 2014 en Londres

" Está indicado para el tratamiento de episodios depresivos mayores en adultos   " La compañía ya comercializa este genérico en seis presentaciones distintas: en envases de 28 comprimidos recubiertos de 10mg, 15mg y 20mg, y en envases de 56 comprimidos de 10mg, 15mg y 20mg, para cubrir el tratamiento de un paciente durante dos meses

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