Farmacéuticas

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Medidas concretas a analizar

Así, una de las medidas que recoge el texto es la reducción de 8 a 6 años de la protección de los datos regulatorios (PDR). “Este tipo de limitaciones a propiedad industrial tienen el efecto de reducir la competitividad de Europa la inversión en I+D de nuevos medicamentos frente al empuje de otras regiones”. Otra de las medidas penaliza la innovación cuando el medicamento no se encuentre disponible en todos los mercados de la UE durante los dos primeros años desde que se concede la autorización de comercialización. Farmaindustria considera que este enfoque es erróneo en su fundamento y es un objetivo imposible de alcanzar por parte de las compañías farmacéuticas. “Para dar una solución a las diferencias en el acceso, se requiere que todas las partes interesadas identifiquen y aborden conjuntamente la causa o el origen de las barreras en el acceso a través de medidas efectivas a nivel nacional y no recurrir a una intervención legislativa europea que, lejos de poner solución a las demoras e inequidades en el acceso en los mercados nacionales, erosiona los incentivos para atraer las inversiones y garantizar que la innovación se genere en Europa”, concluye el director general de Farmaindustria. [post_title] => Las medidas propuestas por la Comisión Europea debilitan los incentivos para inversión en innovación [post_excerpt] => La revisión de la legislación farmacéutica europea pone en riesgo el futuro de la industria según Farmaindustria [post_status] => publish [comment_status] => closed [ping_status] => closed [post_password] => [post_name] => las-medidas-propuestas-por-la-comision-europea-debilitan-los-incentivos-para-inversion-en-innovacion [to_ping] => [pinged] => [post_modified] => 2023-04-27 13:30:42 [post_modified_gmt] => 2023-04-27 11:30:42 [post_content_filtered] => [post_parent] => 0 [guid] => https://www1.elmedicointeractivo.com/?p=266343 [menu_order] => 0 [post_type] => post [post_mime_type] => [comment_count] => 0 [filter] => raw )

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Medidas concretas a analizar

Así, una de las medidas que recoge el texto es la reducción de 8 a 6 años de la protección de los datos regulatorios (PDR). “Este tipo de limitaciones a propiedad industrial tienen el efecto de reducir la competitividad de Europa la inversión en I+D de nuevos medicamentos frente al empuje de otras regiones”. Otra de las medidas penaliza la innovación cuando el medicamento no se encuentre disponible en todos los mercados de la UE durante los dos primeros años desde que se concede la autorización de comercialización. Farmaindustria considera que este enfoque es erróneo en su fundamento y es un objetivo imposible de alcanzar por parte de las compañías farmacéuticas. “Para dar una solución a las diferencias en el acceso, se requiere que todas las partes interesadas identifiquen y aborden conjuntamente la causa o el origen de las barreras en el acceso a través de medidas efectivas a nivel nacional y no recurrir a una intervención legislativa europea que, lejos de poner solución a las demoras e inequidades en el acceso en los mercados nacionales, erosiona los incentivos para atraer las inversiones y garantizar que la innovación se genere en Europa”, concluye el director general de Farmaindustria. [post_title] => Las medidas propuestas por la Comisión Europea debilitan los incentivos para inversión en innovación [post_excerpt] => La revisión de la legislación farmacéutica europea pone en riesgo el futuro de la industria según Farmaindustria [post_status] => publish [comment_status] => closed [ping_status] => closed [post_password] => [post_name] => las-medidas-propuestas-por-la-comision-europea-debilitan-los-incentivos-para-inversion-en-innovacion [to_ping] => [pinged] => [post_modified] => 2023-04-27 13:30:42 [post_modified_gmt] => 2023-04-27 11:30:42 [post_content_filtered] => [post_parent] => 0 [guid] => https://www1.elmedicointeractivo.com/?p=266343 [menu_order] => 0 [post_type] => post [post_mime_type] => [comment_count] => 0 [filter] => raw )