Farmacéuticas

" La patronal muestra su oposición a "las prácticas que están realizando algunos hospitales y el anuncio de varias CCAA de convocar un concurso de compra de medicamentos por Alternativas Terapéuticas Equivalentes (ATEs)"   " "En la actualidad se están realizando declaraciones de equivalencia terapéutica entre medicamentos distintos o declaraciones de eficacia similar por órganos sin competencia legal para ello y sin la base científica necesaria", censura

" Los trabajos deberán versar sobre el dolor, tanto en el ámbito epidemiológico como experimental, farmacológico o clínico. e l trabajo que resulte ganador obtendrá un premio de 4.000 euros   " Las candidaturas podrán ser presentadas hasta el 1 de diciembre tanto por los autores, como por otras personas que no hayan participado en la elaboración del trabajo

Según los datos del trabajo, publicados en "Journal Sexual of Medicine", en los hombres con una respuesta incompleta a un  tratamiento con un inhibidor de la PDE-5 a demanda recuperan la normalidad de la función eréctil con el uso de tadalafilo 5 mg diario

" La de Gilotrif es la primera aprobación para cáncer de pulmón no microcítico con mutaciones del EGFR   " Los pacientes que reciben afatinib tienen una supervivencia libre de progresión de 11,1 meses, y Boehringer Ingelheim ha presentado ya la solicitud de autorización ante la Agencia Europea del Medicamento y las autoridades sanitarias en Asia

La compañía ha anunciado el acuerdo con la Universidad de Cambridge y el Instituto de Investigación del Cáncer de UK para una colaboración de dos años en tres proyectos oncológicos preclínicos y clínicos

" El objetivo es de promover la  innovación en tratamientos para el cáncer, una nueva línea de trabajo de innovación para el desarrollo de terapias que estimulen el sistema inmunológico del paciente y hacer que luche contra el cáncer   " Se trata de una plataforma única que integra investigación, desarrollo temprano y estrategias con biomarcadores, destinada a promover inmunoterapias experimentales

El primer ensayo para el  genotipado de la hepatitis C aprobado por la FDA ya está disponible en Estados Unidos para ayudar a los médicos a mejorar la atención a sus pacientes. este ensayo ya está autorizado en España desde el 2008

" La solicitud es para cáncer diferenciado de tiroides localmente avanzado o metastásico refractario a yodo radiactivo, para el que en la actualidad no existe ningún fármaco aprobado específicamente   " La presentación del registro se basa en los datos del estudio fase III DECISION, que ha demostrado que sorafenib aumenta significativamente la supervivencia libre de progresión (PFS) en comparación con placebo

Las actualizaciones de la ficha técnica podrían mejorar significativamente los resultados de los pacientes con mieloma múltiple

" La colaboración de ambas compañías se centrará en el ámbito de la activación del músculo esquelético, expandiendo los límites de la biología muscular " Asimismo, Cytokinectics ha otorgado a Astellas Pharma una licencia exclusiva para codesarrollar y comercializar CK-2127107 para ciertas indicaciones