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El Grupo Español de Púrpura Trombocitopénica Inmune (GEPTI), de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), acaba de celebrar su primera reunión anual. Este grupo "surgió de manera espontánea y fuera de la industria farmacéutica, con dos objetivos claros: servir como plataforma de aliento y foro de investigación, y mejorar la práctica asistencial en torno a la PTI", apunta José Ramón González Porras, coordinador del GEPTI, quien ha pedido "apoyo institucional y reconocimiento al trabajo que se está llevando a cabo para mejorar la atención de los pacientes con PTI, y equidad en el acceso a los agonistas del receptor de la trombopoyetina, fármacos de segunda línea para el tratamiento de la enfermedad".
Además, durante la reunión se han dado a conocer varios proyectos biológicos y clínicos en PTI y "se ha profundizado en el entendimiento de la especificidad de los anticuerpos antiplaquetarios y su relación con el pronóstico y la respuesta a los tratamientos, así como en la mejora de la estrategia diagnóstica y del manejo de los pacientes con los agonistas del receptor de la trombopoyetina una vez ha fallado el tratamiento de primera línea (esteroides e inmunoglobulinas en caso de hemorragia vital)", explica José Ramón González Porras, coordinador del GEPTI.
Se sabe de la PTI que es una enfermedad hematológica autoinmune que afecta a las plaquetas: el sistema inmune del paciente produce anticuerpos antiplaquetarios que destruyen las plaquetas y suprimen su producción en la médula ósea. "El avance en el conocimiento de la homeostasis megacariocítica y plaquetaria ha permitido, por un lado, la llegada de nuevos fármacos "los agonistas del receptor de la trombopoyetina- y, por otro, el reconocimiento de la especificidad del anticuerpo antiplaquetario como un posible predictor de respuesta a diversos tratamientos en PTI", afirma el experto. No obstante, hay muchas cosas que todavía no se saben, como el desencadenante del proceso. "Existe una predisposición genética todavía no definida", añade.
[post_title] => Los hematólogos reclaman equidad en el acceso a los fármacos de la púrpura trombocitopénica inmune
[post_excerpt] => En la reunión anual del GEPTI, de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), se ha profundizado en el entendimiento de la especificidad de los anticuerpos antiplaquetarios y en la mejora del abordaje de los pacientes con los nuevos fármacos de segunda línea
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Además, durante la reunión se han dado a conocer varios proyectos biológicos y clínicos en PTI y "se ha profundizado en el entendimiento de la especificidad de los anticuerpos antiplaquetarios y su relación con el pronóstico y la respuesta a los tratamientos, así como en la mejora de la estrategia diagnóstica y del manejo de los pacientes con los agonistas del receptor de la trombopoyetina una vez ha fallado el tratamiento de primera línea (esteroides e inmunoglobulinas en caso de hemorragia vital)", explica José Ramón González Porras, coordinador del GEPTI.
Se sabe de la PTI que es una enfermedad hematológica autoinmune que afecta a las plaquetas: el sistema inmune del paciente produce anticuerpos antiplaquetarios que destruyen las plaquetas y suprimen su producción en la médula ósea. "El avance en el conocimiento de la homeostasis megacariocítica y plaquetaria ha permitido, por un lado, la llegada de nuevos fármacos "los agonistas del receptor de la trombopoyetina- y, por otro, el reconocimiento de la especificidad del anticuerpo antiplaquetario como un posible predictor de respuesta a diversos tratamientos en PTI", afirma el experto. No obstante, hay muchas cosas que todavía no se saben, como el desencadenante del proceso. "Existe una predisposición genética todavía no definida", añade.
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