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Una nanopartícula biodegradable resulta ser el vehículo perfecto para ofrecer un antígeno que engaña al sistema inmune para que detenga su ataque a la mielina y poner fin a un modelo experimental de esclerosis múltiple remitente recidivante (EM), según un nuevo estudio publicado en Nature Biotechnology.
En la EM, el sistema inmune ataca la membrana de mielina que protege a las neuronas cerebrales, la médula espinal y el nervio óptico. Alrededor del ochenta por ciento de los pacientes con EM tienen diagnosticada la forma remitente recidivante de la enfermedad.
La nanotecnología desarrollada por el consorcio Northwestern Medicine de Estados Unidos no suprime el sistema inmune entero al igual que las terapias actuales para la EM, que hacen que los pacientes sean más susceptibles a infecciones y provocan mayores tasas de cáncer. Por el contrario, cuando las nanopartículas se unieron a antígenos de la mielina y se inyectaron en los ratones, el sistema inmune se restableció, dejando de reconocer la mielina como un invasor extranjero y deteniendo su ataque.
"Este es un avance muy significativo en la inmunoterapia traslacional, dijo Stephen Miller, autor principal del estudio y experto en Investigación de Microbiología e Inmunología en la Facultad de Medicina Feinberg de la Universidad Northwestern en Evanston (Illinois, Estados Unidos). La belleza de esta nueva tecnología es que puede ser utilizada en muchas enfermedades relacionadas con el sistema inmune, simplemente cambiando el antígeno que se entrega".
La nanopartícula, que se produce fácilmente a partir de una sustancia ya aprobada por la agencia estadounidense del medicamento (FDA), fue desarrollado por Lonnie Shea, profesor de ingeniería química y biológica en la Escuela de Ingeniería y Ciencias Aplicadas de la misma universidad. A su juicio, se trata de un "gran avance" en la nanotecnología.
El método de estudio tiene el mismo enfoque que ahora se está probando en pacientes con esclerosis múltiple en estudios clínicos en fase I y II, con una diferencia clave: el ensayo clínico utiliza las propias células blancas de la sangre de un paciente, un procedimiento intensivo y costoso, para administrar el antígeno, mientras el propósito de este estudio era ver si las nanopartículas pueden ser tan eficaces como los glóbulos blancos de la sangre como vehículos de entrega del medicamento, y lo son.
Las ventajas de las nanopartículas es que pueden producirse fácilmente en un laboratorio y estandarizarase para su fabricación, por lo que serían una posible terapia más barata y más accesible para la población general. Además, estas nanopartículas están hechas de un polímero llamado poli (lactida-co-glicolida) (PLG), que consiste en un ácido láctico y ácido glicólico, ambos metabolitos naturales en el organismo humano. PLG es más comúnmente utilizado para suturas biodegradables.
En el estudio, los investigadores adjuntaron antígenos de mielina a las nanopartículas y fue inyectado por vía intravenosa en el modelo esperimental. Las partículas entraron en el bazo, allí, las partículas fueron fagocitadas por los macrófagos.
El sistema inmune detectó a las nanopartículas como células sanguíneas normales que mueren y no se alteró, lo que creó la tolerancia inmune al antígeno inhibiendo directamente la actividad de las células T sensibles a la mielina y aumentó el número de células T reguladoras, además de calmar la respuesta autoinmune.
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En la EM, el sistema inmune ataca la membrana de mielina que protege a las neuronas cerebrales, la médula espinal y el nervio óptico. Alrededor del ochenta por ciento de los pacientes con EM tienen diagnosticada la forma remitente recidivante de la enfermedad.
La nanotecnología desarrollada por el consorcio Northwestern Medicine de Estados Unidos no suprime el sistema inmune entero al igual que las terapias actuales para la EM, que hacen que los pacientes sean más susceptibles a infecciones y provocan mayores tasas de cáncer. Por el contrario, cuando las nanopartículas se unieron a antígenos de la mielina y se inyectaron en los ratones, el sistema inmune se restableció, dejando de reconocer la mielina como un invasor extranjero y deteniendo su ataque.
"Este es un avance muy significativo en la inmunoterapia traslacional, dijo Stephen Miller, autor principal del estudio y experto en Investigación de Microbiología e Inmunología en la Facultad de Medicina Feinberg de la Universidad Northwestern en Evanston (Illinois, Estados Unidos). La belleza de esta nueva tecnología es que puede ser utilizada en muchas enfermedades relacionadas con el sistema inmune, simplemente cambiando el antígeno que se entrega".
La nanopartícula, que se produce fácilmente a partir de una sustancia ya aprobada por la agencia estadounidense del medicamento (FDA), fue desarrollado por Lonnie Shea, profesor de ingeniería química y biológica en la Escuela de Ingeniería y Ciencias Aplicadas de la misma universidad. A su juicio, se trata de un "gran avance" en la nanotecnología.
El método de estudio tiene el mismo enfoque que ahora se está probando en pacientes con esclerosis múltiple en estudios clínicos en fase I y II, con una diferencia clave: el ensayo clínico utiliza las propias células blancas de la sangre de un paciente, un procedimiento intensivo y costoso, para administrar el antígeno, mientras el propósito de este estudio era ver si las nanopartículas pueden ser tan eficaces como los glóbulos blancos de la sangre como vehículos de entrega del medicamento, y lo son.
Las ventajas de las nanopartículas es que pueden producirse fácilmente en un laboratorio y estandarizarase para su fabricación, por lo que serían una posible terapia más barata y más accesible para la población general. Además, estas nanopartículas están hechas de un polímero llamado poli (lactida-co-glicolida) (PLG), que consiste en un ácido láctico y ácido glicólico, ambos metabolitos naturales en el organismo humano. PLG es más comúnmente utilizado para suturas biodegradables.
En el estudio, los investigadores adjuntaron antígenos de mielina a las nanopartículas y fue inyectado por vía intravenosa en el modelo esperimental. Las partículas entraron en el bazo, allí, las partículas fueron fagocitadas por los macrófagos.
El sistema inmune detectó a las nanopartículas como células sanguíneas normales que mueren y no se alteró, lo que creó la tolerancia inmune al antígeno inhibiendo directamente la actividad de las células T sensibles a la mielina y aumentó el número de células T reguladoras, además de calmar la respuesta autoinmune.
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