Brexpiprazol ha sido aprobado para el tratamiento de la esquizofrenia en adultos

Tras la opinión positiva emitida por el Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) el 31 de mayo de 2018 sobre brexpiprazol,  la Comisión Europea ha aprobado su indicación para el tratamiento de la esquizofrenia en adultos.  Comercializado como Rxulti por la Alianza Otsuka-Lundbeck, se trata de un antipsicótico oral de segunda generación (atípico) que se administra una vez al día. Cabe recordar que srexpiprazol fue descubierto por Otsuka y está siendo desarrollado conjuntamente por Otsuka y Lundbeck.   De esta forma, la Alianza entre ambos laboratorios trabajará activamente con la administración de cada país para la obtención de precio y financiación del fármaco con el objetivo de garantizar que los pacientes puedan tener acceso a brexpiprazol.  Se prevé que el medicamento esté disponible en los primeros mercados de la Unión Europea durante la primera mitad de 2019. En cuando a las características del fármaco, brexpiprazol posee una combinación de actividad agonista parcial de los receptores 5-HT_1A de serotonina y D₂ de dopamina, y actividad antagonista de los receptores 5-HT_2A de serotonina^. Así, brexpiprazol presenta una alta afinidad por estos receptores, además por los receptores alfa_1B/2C de noradrenalina.