¿Cómo limitar los efectos adversos en el abordaje del cáncer de mama?

El estudio multicéntrico observacional ‘Seguridad del tratamiento del cancer de mama triple negativo y genotipado del gen UGT1A1‘, promovido por la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) apuesta por determinar factores genéticos el tratamiento con sacituzumab govitecan para limitar los efectos adversos en el abordaje del cáncer de mama. Así, este trabajo asenta las bases para un posible ajuste de dosis que mejore la efectividad de este fármaco. Como explica Fernando Gutiérrez, director de Investigación Aplicada de la SEFH y coordinador del estudio, “con este estudio, entre otros aspectos, pretendemos poner de manifiesto la importancia de conocer este tipo de mutaciones que afectan a la farmacología de los tratamientos y que hasta ahora han sido olvidadas, en muchas ocasiones, en la individualización de los mismos”. El estudio, iniciado en junio de 2023, prevé finalizar con la incorporación de 250 pacientes. Sin embargo, en los primeros resultados preliminares confirma la hipótesis de que estas pacientes portadoras de una mutación en el gen UGT1A1 tienen mayor grado de intoxicación, respecto al de las pacientes no mutadas cuando son tratadas con el sacituzumab gobivecan.

Efectos adversos en el abordaje de cáncer de mama

Entre el 10 y el 15 por ciento de la población mundial tienen esta alteración germinal del gen UGT1A1. Se ha desarrollado una metodología muy eficiente a partir de una muestra con una gota de sangre a la que se realiza una PCR para analizar las mutaciones del paciente. Asimismo,  desde la coordinación del estudio y desde la SEFH, se ha ofertado a todos aquellos centros que aún no dispongan de una metodología para la identificación de estas mutaciones. Desde el grupo de estudio destacan que, “si bien es cierto que el sacituzumab gobivecan es un fármaco que ha demostrado aumentar la supervivencia de estas pacientes, ésta no se logra de una forma inocua. Como sucede con la mayoría de los fármacos antineoplásicos, conlleva una toxicidad inherente. Futuros análisis estudiarán cómo la determinación de estas mutaciones, y el posible ajuste de las dosis del fármaco en función de ellas. Todo ello para reducir los efectos adversos en el abordaje del cáncer de mama.