Daiichi Sankyo presentará los últimos resultados de su investigación oncológica en el Congreso Americano de Oncología
(#ASCO23), que se está celebrando en Chicago, y en el de la Asociación Europea de Hematología (#EHA23), que tendrá lugar en Frankfurt, del 8 al 11 de junio.
Las presentaciones en ASCO, que demuestran el liderazgo de la compañía en el
desarrollo de múltiples medicamentos innovadores para las personas con cáncer, incluirán presentaciones orales de los datos de última hora del estudio DESTINY-PanTumor02 (LBA #3000) y los resultados del estudio DESTINY-CRC02 (#3501) en los que se evalúa su ADC (anticuerpo conjugado, por sus siglas en inglés) dirigido a HER2 en diversos tipos de cáncer con expresión de este biomarcador. Los datos del estudio DESTINY-PanTumor02 se presentarán en la rueda de prensa de ASCO.
Se incluirán en presentaciones orales datos adicionales de su cartera de ADC DXd, en las que destacan los resultados actualizados del estudio TROPION-Lung02 en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado o metastásico y también los primeros resultados del estudio BRE-354, realizado en colaboración con el Instituto de Investigación Sarah Cannon, en el que se evalúa patritumab deruxtecán (HER3-DXd) en personas con cáncer de mama metastásico.
En el congreso de la EHA se destacarán dos análisis del estudio QuANTUM-First en el que se evalúa la adición de quizartinib a quimioterapia de inducción y consolidación estándar, seguido de este inhibidor de la tirosina quinasa en monoterapia como tratamiento de mantenimiento para pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA)
FLT3-ITD positivo de diagnóstico reciente.
Un paso adelante en tratamientos
“Los datos presentados en ASCO y EHA son otro paso adelante para hacer realidad nuestra visión de crear nuevos tratamientos de referencia para las personas con cáncer. Los datos de nuestro programa de desarrollo clínico de nuestro ADC dirigido a HER2 se presentarán en ASCO para demostrar cómo
este medicamento puede cambiar potencialmente la manera de tratar los tumores sólidos, aparte del cáncer de mama, gástrico y de pulmón”, declaró el Dr. Ken Takeshita, Global Head, R&D, de Daiichi Sankyo. “En ASCO, presentaremos los nuevos datos de las combinaciones basadas en nuestro ADC dirigido a TROP2 del estudio TROPION-Lung02 y en el congreso de la EHA, los análisis del ensayo clínico QuANTUM-First de nuestro inhibidor de la tirosina quinasa en leucemia mieloide aguda de diagnóstico reciente”.
Los datos de un análisis intermedio del estudio de fase II DESTINY-PanTumor02 en el que se evalúa el ADC dirigido a HER2 de Daiichi Sankyo en pacientes con tumores sólidos metastásicos con expresión de HER2 tratados previamente, incluyendo colangiocarcinoma y cánceres de vejiga, cérvix, endometrio, ovario, páncreas y otros tipos de tumores raros, se presentarán en una sesión de última hora y se incluirán en la rueda de prensa de ASCO que tendrá lugar el domingo 4 de junio.
Nueva manera de tratar los cánceres con mutación HER2
Basándose en los resultados destacados del estudio DESTINY-PanTumor02, ENHERTU demostró
respuestas clínicamente significativas y duraderas en muchos de estos tumores con expresión de HER2, redefiniendo potencialmente la manera en la que se pueden tratar. El perfil de seguridad observado en el estudio DESTINY-PanTumor02 fue consecuente con el evidenciado en otros ensayos clínicos de este ADC.
Se comunicarán más datos relativos a este ADC en dos presentaciones orales, en las que destacan los resultados principales del estudio de fase II DESTINY-CRC02 que evalúa el ADC dirigido a HER2 de Daiichi Sankyo en pacientes con cáncer colorrectal metastásico previamente tratados, y un análisis combinado específico de la edad de tres estudios globales en cáncer de mama (DESTINY-Breast01, DESTINY-Breast02 y DESTINY-Breast03).
Resultados prometedores en CPNM
Por otra parte, los resultados actualizados del estudio de fase Ib TROPION-Lung02 en el que se evalúa este ADC en combinación con pembrolizumab, con o sin quimioterapia basada en platino, en pacientes con CPNM avanzado o metastásico sin mutaciones accionables, no tratados o tratados previamente, se notificarán en una presentación oral en ASCO.
Habrá también presentaciones de los estudios en curso con este ADC, incluyendo el estudio de fase Ib TROPION-Lung04 en el que se evalúa este ADC con diversas combinaciones de inmunoterapia, con o sin carboplatino, en pacientes con CPNM avanzado o metastásico; y el estudio de fase II TROPION-PanTumor03 en el que se evalúa este ADC en monoterapia, así como en combinación con otros tratamientos antineoplásicos (immunoterapia, inhibidor de PARP, inhibidor de VEGF o quimioterapia) en pacientes con cáncer avanzado o metastásico de endometrio, gástrico, ovario, colorrectal y de próstata resistente a castración.
