Daiichi Sankyo presentará en ASCO más de 45 abstracts

Daiichi Sankyo presentará más de 45 abstracts de toda su cartera de Oncología para múltiples tipos de cáncer, como el de mama, pulmón, ovario, vías biliares y páncreas, cabeza y cuello, vejiga y tumor agnóstico, en el Congreso de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO), que se celebrará del 31 de mayo al 4 de junio en Chicago. Los datos muestran los avances de la compañía farmacéutica en la creación de nuevos tratamientos para las personas con cáncer. Los nuevos datos muestran los avances de la compañía en la investigación en cánceres como el de mama, pulmón, ovario, vías biliares y páncreas, cabeza y cuello, vejiga y tumor agnóstico. Entre las novedades se incluyen resultados positivos de última hora del ensayo de fase 3 DESTINY-Breast06 que compara trastuzumab deruxtecán con la quimioterapia estándar en pacientes con cáncer de mama metastásico HR positivo HER2-low (o HER2-ultralow tras una o más líneas de tratamiento endocrino. Estos datos se presentarán en una rueda de prensa de ASCO. 'Los resultados de DESTINY-Breast06 que se presentarán en ASCO demuestran que nuestro anticuerpo conjugado dirigido a HER2 sigue desafiando la clasificación y el tratamiento tradicionales del cáncer de mama, cambiando la práctica médica como lo ha hecho tras el DESTINY-Breast04', afirma el director de I+D de Daiichi

Abstracts de Daiichi Sankyo en ASCO

También se presentarán abstracts con los resultados actualizados de supervivencia del ensayo de fase 3 DESTINY-Breast03 de este anticuerpo conjugado dirigido a HER2 frente a trastuzumab emtansina (T-DM1) en pacientes con cáncer de mama metastásico HER2 positivo previamente tratado, junto con los resultados provisionales de la parte de expansión de dosis del ensayo de fase 1b/2 DESTINY-Breast07 que evalúa este ADC en monoterapia, así como este ADC combinado con pertuzumab en pacientes con cáncer de mama metastásico HER2 positivo no tratado previamente. La compañía presentará también novedades de datopotamab deruxtecán, su ADC dirigido a TROP2, como subanálisis adicionales del ensayo de fase 1b TROPION-Lung02 (#8617) que evalúa este ADC en combinación con pembrolizumab con o sin quimioterapia con platino como tratamiento de primera línea para pacientes con CPNM avanzado o metastásico; datos del ensayo de fase 2 TROPION-Lung05 sobre la eficacia intracraneal de este ADC en pacientes con CPNM avanzado o metastásico con alteraciones genómicas accionables; y los resultados informados por los pacientes del ensayo de fase 3 TROPION-Breast01 de este ADC frente a quimioterapia en pacientes con cáncer de mama inoperable o metastásico RH+ HER2 negativo previamente tratado.