DeCODE Genetics, filial de Amgen, anuncia el descubrimiento de una rara variación, el gen ASGR1 ubicado en el cromosoma 17, que reduce las concentraciones de colesterol no-HDL
Un estudio, de DeCODE Genetics, una filial de Amgen, muestra el descubrimiento de una rara variación en la secuencia del genoma humano que confiere a sus portadores una reducción sustancial de las concentraciones de colesterol no-HDL.Los resultados, publicados en New England Journal of Medicine, muestran…
Un estudio, de DeCODE Genetics, una filial de Amgen, muestra el descubrimiento de una rara variación en la secuencia del genoma humano que confiere a sus portadores una reducción sustancial de las concentraciones de colesterol no-HDL.
Los resultados, publicados en New England Journal of Medicine, muestran que la cualidad más destacable de esta variación es conferir una mayor protección frente a la cardiopatía coronaria que la que se puede lograr mediante la reducción del colesterol exclusivamente.
Dicha variante, una deleción en el gen ASGR1 ubicado en el cromosoma 17, se descubrió mediante el análisis de datos a toda la población de Islandia y se relacionó con una reducción de aproximadamente un 35 por ciento del riesgo de arteriopatía coronaria e infarto de miocardio. Este hallazgo proporciona indicios sólidos de que el desarrollo de medicamentos que inhiban la proteína ASGR1 podría ofrecer una nueva manera de reducir el colesterol no-HDL y prevenir las cardiopatías.
