Introducción
Un equipo internacional de investigadores, dirigido por Yasuhiro Murakawa del
Centro RIKEN de Ciencias Médicas Integrativas (IMS) y la
Universidad de Kioto, ha identificado varios tipos raros de
células T colaboradoras y genes relacionados con
trastornos inmunológicos. Los resultados de este estudio, publicado en la revista
Science, ofrecen nuevas perspectivas sobre enfermedades como la esclerosis múltiple, la artritis reumatoide y el asma.
Innovadora Tecnología ReapTEC
El avance se logró gracias a una nueva tecnología denominada
ReapTEC, que permitió identificar potenciadores genéticos en subtipos raros de células T. Estos potenciadores son regiones de ADN que mejoran la expresión de otros genes y pueden influir significativamente en el funcionamiento de las células T. La tecnología ReapTEC identificó casi
63,000 potenciadores bidireccionales activos en estas células raras, proporcionando una base para comprender mejor los mecanismos de enfermedades inmunomediadas.
Atlas Público de Células T
El nuevo
atlas de células T elaborado por los investigadores está disponible públicamente y debería ayudar en el desarrollo de nuevas terapias farmacológicas para enfermedades inmunomediadas. Las
células T colaboradoras desempeñan un papel crucial en la regulación de la respuesta inmunológica y en la patogénesis de enfermedades autoinmunes y alérgicas.
Asociación con Enfermedades Inmunomediadas
Mediante el uso de estudios de asociación del genoma completo (
GWAS), los investigadores encontraron que las variantes genéticas de las enfermedades inmunomediadas se encontraban a menudo dentro del ADN potenciador bidireccional de las raras células T identificadas. En contraste, las variantes genéticas de enfermedades neurológicas no mostraron un patrón similar, subrayando la especificidad de estos potenciadores para las enfermedades inmunomediadas.
Hallazgos Clave y Aplicaciones Terapéuticas
Entre los
63,000 potenciadores bidireccionales, los investigadores identificaron
606 potenciadores que incluían variantes genéticas relacionadas con
18 enfermedades inmunomediadas. Además, identificaron genes específicos que son objetivo de estos potenciadores. Por ejemplo, el gen
IL7R fue regulado positivamente por un potenciador relacionado con la enfermedad inflamatoria intestinal.
Conclusión
Este estudio no solo proporciona una nueva metodología para explorar la genética de las células T, sino que también ofrece potenciales
objetivos terapéuticos para el tratamiento de enfermedades inmunomediadas. Según Murakawa, a largo plazo, estos hallazgos podrían conducir al desarrollo de nuevas moléculas para tratar estas enfermedades, mejorando significativamente nuestra comprensión y manejo de los trastornos inmunológicos.
Para más información, puedes acceder al artículo completo en la revista
Science.
