Las pacientes con enfermedad avanzada tienen un pronóstico desfavorable, destacando la necesidad no cubierta de nuevas opciones de tratamiento
21 de diciembre 2023. 1:00 pm
La incidencia del cáncer de endometrio está en aumento en Europa. El 80 por ciento de los cánceres de este tipo se encuentran confinados al útero en el momento del diagnóstico y se presentan con sangrado postmenopáusico, lo que lleva a una detección rápida. Por…
La incidencia del cáncer de endometrio está en aumento en Europa. El 80 por ciento de los cánceres de este tipo se encuentran confinados al útero en el momento del diagnóstico y se presentan con sangrado postmenopáusico, lo que lleva a una detección rápida. Por otra parte, las pacientes con enfermedad avanzada tienen un pronóstico desfavorable, destacando la necesidad no cubierta de nuevas opciones de tratamiento.
En este contexto, Eisai y MSD han anunciado que el Sistema Nacional de Salud de España ha acordado la financiación de la combinación de
pembrolizumab, la terapia anti-PD-1 de MSD, junto con lenvatinib, inhibidor oral de los receptores tirosina-cinasa de Eisai, para el tratamiento de
cáncer de endometrio avanzado o recurrente en mujeres adultas con progresión de la enfermedad durante o después de un tratamiento previo basado en platino, en cualquier contexto, y que no son candidatas a cirugía curativa o radioterapia.
Esta aprobación por parte del Sistema Nacional de Salud de España representa un hito significativo en la lucha contra el cáncer de endometrio avanzado y recurrente.
Ampliando tratamientos en cáncer de endometrio
La aprobación de la financiación de esta combinación para el cáncer de endometrio se basa en datos del ensayo pivotal de fase 3, multicéntrico, abierto, aleatorizado, KEYNOTE-775/Estudio 309. En el análisis final predefinido de la supervivencia global, la combinación de
pembrolizumab más lenvatinib mostró mejoras en la supervivencia global en mujeres con cáncer de endometrio avanzado en comparación con la quimioterapia.
6 En la supervivencia global, se redujo el riesgo de muerte en todos los grupos en un 35 por ciento. También se vieron mejoras al actualizar los datos de la supervivencia libre de progresión y la tasa de respuesta objetiva (TRO). La supervivencia libre de progresión mejoró en un 44 por ciento, en comparación con la quimioterapia. La TRO se confirmó en un 33,8 por ciento de las pacientes que recibieron lenvatinib más pembrolizumab frente al 14,7 por ciento del grupo de quimioterapia.
Los datos de seguridad de esta combinación fueron coherentes con los resultados observados en estudios previos y con los perfiles conocidos de eventos adversos de cada agente, siendo la hipertensión el efecto adverso más común.
