Desde la SEFH han realizado un documento a modo de guía recordando que las CAR-T son medicamentos y, como tales, el farmacéutico hospitalario es el responsable de su gestión según la legislación
La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria ha presentado un documento de ‘Procedimiento de gestión de medicamentos CAR-T’, que pretende ser una guía que defina el rol del farmacéutico hospitalario, y en la que se sitúa a los Servicios de Farmacia Hospitalaria, como el eje sobre…
La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria ha presentado un documento de 'Procedimiento de gestión de medicamentos CAR-T', que pretende ser una guía que defina el rol del farmacéutico hospitalario, y en la que se sitúa a los Servicios de Farmacia Hospitalaria, como el eje sobre el que debe pivotar el
manejo de las CAR-T.
Según Miguel Ángel Calleja, presidente de la SEFH, las CAR-T, “deben ser considerados medicamentos, y como tales, el farmacéutico especialista es el responsable de todas las fases en las que debe intervenir según la legislación, como son la selección, adquisición, custodia, recepción, conservación, dispensación administración, seguimiento y gestión de residuos”. A este respecto, añadía que la figura del farmacéutico hospitalario es decisiva, para la valoración de los resultados en salud de estas nuevas terapias, partiendo de su inclusión en equipos multidisciplinares, junto a otros profesionales.
Participación en la Comisión Ministerial
Más allá de este documento, cabe recordar que la SEFH forma parte activa en la Comisión del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social para las CAR-T. De la misma es miembro José Luis Poveda, como representante de la SEFH, que declaraba que “la predisposición de la SEFH ha sido de máxima colaboración y participación en los grupos de trabajo donde se ha estimado la aportación de valor del farmacéutico hospitalario. Sin duda, la aplicación y desarrollo específico de esta guía en el seno de los comités multidisciplinares de cada uno de los hospitales contribuirán a la garantía y excelencia del circuito asistencial”.
Por otra parte reseñaba que la necesidad de medición de efectividad de los resultados para el pago de las terapias y la realización de una farmacovigilancia activa para el manejo complejo de las efectos adversos asociados a estos medicamentos, son ámbitos de actuación donde el farmacéutico puede y debe aportar valor junto al resto del equipo asistencial, como se ha puesto de manifiesto en el documento de procedimientos técnicos para la obtención de la muestra para la fabricación de medicamentos que contienen células T-CAR anti –CD19 y que ha sido elaborado por el grupo de expertos designados por el Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social dentro del plan de abordaje de las terapias avanzadas en el Sistema Nacional de Salud.
