España quiere potenciar su papel en la investigación biomédica

Los días 5 y 6 de marzo tendrá lugar en Madrid la XII Conferencia Anual de las Plataformas Tecnológicas de Investigación Biomédica y para Farmaindustria este es el momento ideal de mostrar lo atractiva que puede ser España en el ámbito de la investigación biomédica. No obstante, España acumula una notable experiencia en colaboración público-privada en investigación preclínica, y avanza con paso firme en la clínica, hasta el punto de que ya un tercio de todos los ensayos realizados en Europa ya cuentan con participación española. Como recuerda Javier Urzay, subdirector general de Farmaindustria, “para alguna compañía farmacéutica multinacional, nuestro país ya es una de sus dos o tres primeras elecciones para desarrollar su actividad investigadora”. Sin embargo, el objetivo final de esta cita,  y en el que Farmaindustria trabaja de forma decidida, es convertir a España en uno de los principales polos de atracción de proyectos internacionales de innovación biomédica. El papel de la Administración Si bien la industria parece tener claro el objetivo, desde Farmaindustria recuerdan que nada de esto será posible sin la coordinación con el Gobierno. En este sentido, Urzay destaca la importancia de que la Administración sanitaria acompañe con una apuesta clara por el acceso a la innovación, de modo que España no pierda terreno frente a los grandes países de referencia, y dentro de una política, con la que la industria farmacéutica está también comprometida, de evaluación de los resultados en salud y de conciliación con la sostenibilidad. “La investigación biomédica ya responde a un modelo nuevo -concluye el representante de Farmaindustria-. Es colaborativa, internacional y multicéntrica. Hay una competencia grande entre diversos países del mundo. Y nosotros tenemos mucho a nuestro favor para estar bien posicionados. España no puede perder este tren”. Así, concluía recordando que el tejido está dispuesto. En este sentido discurre la experiencia con las nuevas terapias génicas y celulares, donde profesionales sanitarios, hospitales y compañías participan e incluso lideran iniciativas internacionales de calado. “Administración pública, profesionales sanitarios, investigadores, pacientes y laboratorios; todos vamos de la mano en este proceso. Desde la temprana adaptación de la normativa europea al ordenamiento español hasta el aprovechamiento del Big Data en la I+D de medicamentos pasando por la creciente participación de las asociaciones de pacientes en las actividades de investigación; todo suma”, resumía el responsable de la patronal.