No hay evidencias claras de que exista un problema de sensibilización cruzada entre folcodina y los agentes bloqueantes neuromusculares que se usan en cirugía
21 de noviembre 2011. 3:54 pm
La revisión de los medicamentos con folcodina por parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) se inició ante la posibilidad de que pudieran darse casos de sensibilización cruzada entre folcodina y los agentes bloqueantes neuromusculares (NMBAs).Se sospechaba que esto, a veces, puede generar reacciones…
La revisión de los medicamentos con folcodina por parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) se inició ante la posibilidad de que pudieran darse casos de sensibilización cruzada entre folcodina y los agentes bloqueantes neuromusculares (NMBAs).
Se sospechaba que esto, a veces, puede generar reacciones anafilácticas en algunos pacientes que recibían NMBAs durante una cirugía de emergencia que antes habían tomado fármacos con folcodina para la tos.
Estas preocupaciones aumentaron a causa de un estudio que indicaba que la reducción del consumo de folcodina, tras rechazarse su entrada al mercado de Suecia y Noruega, estaba asociado con un descenso de los casos registrados de reacción anafiláctica a NMBAs en estos dos países.
Tras una revisión de todos los datos disponibles sobre la seguridad y la eficacia de estos fármacos, la EMA no encontró 'evidencias claras' que respaldaran la hipótesis de que se dieran sensibilizaciones cruzadas entre folcodina y NMBAs y un consecuente incremento del riesgo de reacción anafiláctica durante la cirugía.
La EMA destaca también que los fármacos con folcodina han estado disponibles para el tratamiento de la tos seca en la Unión Europea 'durante décadas' y que los datos existentes confirman 'un positivo balance riesgo-beneficio' de las mismas.
Por este motivo, ha decidido que se debe mantener la autorización para comercializar la folcodina en todos los estados miembros de la UE donde se utiliza en la actualidad y que no serán necesarias más acciones regulatorias sobre su uso.
