Expertos insisten en la importancia de que los médicos se familiaricen con los biosimilares

Con el objetivo de abordar los conceptos generales de estos medicamentos y los aspectos particulares de su manejo clínico en relación con las implicaciones legales y bioéticas, ha tenido lugar la jornada “Medicamentos biosimilares a debate: la encrucijada de lo científico, lo farmacológico, lo legal y lo ético”, organizada por la Fundación para la Formación de la Organización Médica Colegial (FFOMC) y la Asociación Española de Medicamentos Biosimilares BioSim. Durante la misma, los expertos participantes pusieron en valor el uso estos medicamentos que, tal y como reflejaron, permiten fomentar la sostenibilidad del sistema sanitario español y garantizar mayores niveles de acceso a los medicamentos biológicos a un coste asequible. En palabras de Joaquín Rodrigo Poch, presidente de BioSim “es importante que los profesionales médicos se familiaricen con el uso de los biosimilares, desmontando mitos, entendiendo las bases científicas y médicas de su desarrollo, así como profundizando en conceptos como la prescripción y su seguimiento; objetivo principal de esta Jornada que es la antesala del curso del uso de biosimilares en la práctica clínica que se pondrá en marcha recientemente”. Precisamente, sobre el curso “El uso de los biosimilares en la práctica clínica”, Serafín Romero, presidente de la FFOMC, explicaba que tratará de formar a médicos en el uso de unos medicamentos que suponen mejoras en la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud, como parte de la hoja de ruta prevista por la FFOMC y BioSim de forma conjunta. Mejora de la sostenibilidad Esta jornada era inaugurada por la directora General de Cartera Básica de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Encarnación Cruz, que insistía en la importancia de jornadas de este tipo, ya que es necesario de debatir sobre los biosimilares, “unos medicamentos biológicos que han conseguido ser una herramienta de mejora y sostenibilidad del sistema sanitario y una revolución en el tratamiento de muchas enfermedades”. Asimismo, explicó que desde el Ministerio de Sanidad se quiere poner en marcha una estrategia de fomento y uso de medicamentos genéricos y biosimilares con varios ejes de actuación como plantear una normativa que ayude a avanzar en la promoción de este tipo de medicamentos. En tal sentido, se refirió a los numerosos estudios sobre aspectos como la sustitución o la intercambiabilidad, “que antes eran temas de debate y casi intocables” pero defendió avanzar en el conocimiento y no “anclarnos en estereotipos, pensamientos o ideas de hace cinco, seis o siete años”, puesto que “la evidencia nos está demostrando muchas cosas en estos últimos años”.