Emili Esteve, director del Departamento Técnico de Farmaindustria, ha hablado de la necesidad de analizar “las perspectivas de futuro de la serialización de medicamentos”. “Por una parte, está el desarrollo completo de la legislación que regula este proceso; por otro lado, se deben explorar las nuevas necesidades derivadas de la pandemia”. Entre estos factores ha mencionado el uso de la información disponible en los repositorios para el suministro de medicamentos.
En su opinión, “todavía queda trabajo por hacer y procesos que mejorar”. Sin embargo, en los últimos años la industria farmacéutica “ha integrado plenamente los dispositivos de seguridad en las presentaciones de medicamentos de prescripción”. Estos son los más afectados por la serialización.
Esteve ha hecho estos comentarios en el encuentro organizado de forma virtual por el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF) y la Asociación Española de Farmacéuticos de la Industria (AEFI). En su intervención, también ha indicado que el desarrollo normativo ya está previsto, pero “todavía no ha sido desarrollado”. “La progresiva mejora del sistema deberá dar pie a su implantación y a empezar a entrar en los detalles de su aplicación”, ha señalado.
Esteve ha hecho estos comentarios en el encuentro organizado de forma virtual por el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF) y la Asociación Española de Farmacéuticos de la Industria (AEFI). En su intervención, también ha indicado que el desarrollo normativo ya está previsto, pero “todavía no ha sido desarrollado”. “La progresiva mejora del sistema deberá dar pie a su implantación y a empezar a entrar en los detalles de su aplicación”, ha señalado.