Para la patronal, la modificación supone "un paso fundamental para garantizar la equidad en la prestación farmacéutica en todo el territorio nacional"
25 de julio 2013. 2:22 pm
Ante la aprobación, el pasado día 17 de julio en el Congreso de los Diputados, de la modificación de la Ley 29/2006 de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos y Productos Sanitarios, y que publica el día 25 de julio el Boletín Oficial del…
Ante la aprobación, el pasado día 17 de julio en el Congreso de los Diputados, de la modificación de la Ley 29/2006 de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos y Productos Sanitarios, y que publica el día 25 de julio el Boletín Oficial del Estado, Farmaindustria ha mostrado su satisfacción por los cambios introducidos en el artículo 88 de dicha norma, por considerar que con ello se da un paso fundamental para garantizar la equidad en la prestación farmacéutica en todo el territorio nacional, ha destacado la patronal farmacéutica en un comunicado.
En este sentido, añade, 'cabe destacar la nueva redacción del artículo 88.1, que dispone que las medidas tendentes a racionalizar la prescripción y utilización de medicamentos y productos sanitarios que puedan adoptar las comunidades autónomas no producirán diferencias en las condiciones de acceso a los medicamentos y productos sanitarios financiados por el Sistema Nacional de Salud, catálogo y precios. Asimismo, estipula que esas medidas de racionalización serán homogéneas en todo el territorio nacional sin producir distorsiones en el mercado único de medicamentos y productos sanitarios'.
La industria farmacéutica considera igualmente importante las nuevas normas en relación con las competencias centrales en materia de precios introducidas mediante nuevos apartados del artículo 88, que, entre otras cuestiones, establecen que las disposiciones normativas del Gobierno o del Ministerio de Sanidad en materia de financiación de medicamentos y productos sanitarios del SNS surtirán efecto en todo el territorio español desde la fecha en que resulten aplicables.
'Con el nuevo redactado de esta norma se proporciona un marco legal claro a los distintos agentes del sistema para garantizar la cohesión del SNS, la unidad del mercado nacional y evitar la quiebra en la equidad en el acceso a la prestación farmacéutica y sanitaria', resume Farmaindustria.
