La aprobación se produce después de que este nuevo virus ya haya matado a al menos cuarenta personas y ante el temor de que pueda convertirse en un problema de salud pública
18 de julio 2013. 1:30 pm
La Agencia Americana del Medicamento (FDA) ha emitido una autorización de urgencia para una prueba de diagnóstico que permite detectar la presencia del coronavirus de Oriente Medio, llamado MERS-CoV, tras una petición de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC).El pasado…
La Agencia Americana del Medicamento (FDA) ha emitido una autorización de urgencia para una prueba de diagnóstico que permite detectar la presencia del coronavirus de Oriente Medio, llamado MERS-CoV, tras una petición de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC).
El pasado 5 de julio la Organización Mundial de la Salud (OMS) dijo que este nuevo virus, que puede causar fiebre, tos y neumonía, aún no se ha convertido en una pandemia y podría llegar a desaparecer.
No obstante, ha aconsejado a los países más afectados que pongan en marcha planes para controlar las concentraciones masivas de personas, si bien aún no han determinado que sea necesario establecer restricciones para los viajes.
