La Federación Española de Enfermedades Raras ha remitido una carta a la ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, transmitiéndole su preocupación sobre este tema
14 de junio 2013. 1:04 pm
La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha querido mostrar, a través de una carta que ha enviado a la ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, su preocupación sobre valoraciones muy desiguales en personas con diagnóstico y manifestaciones clínicas muy similares."En FEDER…
La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha querido mostrar, a través de una carta que ha enviado a la ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, su preocupación sobre valoraciones muy desiguales en personas con diagnóstico y manifestaciones clínicas muy similares.
'En FEDER creemos urgente que se proporcione una respuesta a éstas situaciones de inequidad que se están produciendo en la valoración de la discapacidad en todas las comunidades autónomas', alerta Juan Carrión, presidente de la federación
Para solucionar estas desigualdades, la Organización Mundial de la Salud ha instado a los Estados Miembros a usar la Clasificación Internacional del Funcionamiento, la Discapacidad y la salud (CIF) en los procesos de valoración.
En 2013, designado Año de las Enfermedades Raras, es 'esencial que el IMSERSO lidere la armonización de los criterios básicos en la valoración de personas con enfermedades poco frecuentes en todas las CCAA y apueste por aplicar la CIF', traslada Carrión.
Además, el presidente de FEDER declara: 'Aunque somos conscientes de que la valoración del grado de discapacidad se trata de una competencia transferida a las CCAA, consideramos que debe ser propiamente el órgano ministerial el que se preocupe de regular y establecer las medidas oportunas para que los criterios de valoración sean aplicados conforme a criterios de equidad, igualdad y homogeneidad'
