Los responsables de Farmacia de las Comunidades Autónomas destacan la formación de los profesionales sanitarios, la recogida y el análisis de datos y los incentivos como impulsores clave para el fomento de los biosimilares
11 de abril 2023. 11:33 am
El Servicio Madrileño de Salud – SERMAS ha acogido en su sede la celebración de la Jornada “Biosimilares: lecciones aprendidas y retos de futuro”. La misma estuvo coordinada por la Subdirección General de Farmacia y promovida por la Asociación Española de Medicamentos Biosimilares, BioSim. El…
El Servicio Madrileño de Salud - SERMAS ha acogido en su sede la celebración de la Jornada “Biosimilares: lecciones aprendidas y retos de futuro”. La misma estuvo coordinada por la Subdirección General de Farmacia y promovida por la Asociación Española de Medicamentos Biosimilares, BioSim. El objetivo de la misma era compartir experiencias de las diferentes autonomías, en el fomento de los biosomilares.
De esta forma,
Galicia, Andalucía y la Comunidad Valenciana han mostrado como promover políticas de fomento de biosimilares en Atención Primaria. En concreto, mejorando la formación de los profesionales o a través de información sobre eficiencia y resultados en salud. Por su parte, la Comunidad de Madrid, anfitriona de la reunión, ha compartido su experiencia de incentivos anticipados a los centros hospitalarios para la mejora de la eficiencia en el gasto farmacéutico.
En concreto, durante la inauguración de la sesión intervino el viceconsejero de Gestión Económica, Pedro Irigoyen. El mismo, puso de manifiesto la apuesta de la Consejería de Sanidad por el fomento de los medicamentos biosimilares. No obstante, son responsables de
un ahorro de más de 80 millones de euros en 2022 en la Comunidad de Madrid. Según Irigoyen, esta reunión “permite compartir buenas prácticas en el fomento de los medicamentos biosimilares entre las regiones” algo que va en línea con las recomendaciones de la
Estrategia Farmacéutica para Europa.
Fomento de los biosimilares
Por su parte, Joaquín Rodrigo, presidente de
BioSim manifestó que “la necesidad de que administración e industria encuentren las fórmulas que consigan un equilibrio entre la sostenibilidad de los sistemas sanitarios y la rentabilidad para los laboratorios desarrolladores”. Así, insistió en la importancia de “aseguraremos que
se sigan desarrollando biosimilares en el futuro y continuemos generando eficiencia y mejoras en el acceso de los pacientes”.
En la jornada también participaba el subdirector de Farmacia del Ministerio de Sanidad, Javier García del Pozo. Este resaltaba “la necesidad de compartir información y buenas prácticas entre los responsables de la gestión farmacéutica”.
