Se compartirán datos de los ensayos pivotales de fase III DREAMM-8 y DREAMM-7 que muestran el potencial de belantamab mafodotina en combinación
GSK ha anunciado que se presentarán resultados de su portafolio en el congreso anual de la American Society of Clinical Oncology (ASCO). En concreto, a través de 25 abstracts. sobre oncohematología. La cita durará desde este 31 de mayo, hasta el 4 de junio en…
GSK ha anunciado que se presentarán resultados de su portafolio en el congreso anual de la American Society of Clinical Oncology (ASCO). En concreto, a través de 25
abstracts. sobre oncohematología. La cita durará desde este 31 de mayo, hasta el 4 de junio en Chicago, EE. UU. Las presentaciones respaldan el enfoque novedoso y el compromiso de GSK en avanzar en el tratamiento de los cánceres de la sangre, los ginecológicos y ciertos tumores sólidos.
En concreto, se compartirán datos de los
ensayos pivotales de fase III DREAMM-8 y DREAMM-7 que muestran el potencial de
belantamab mafodotina en combinación frente al estándar de tratamiento en mieloma múltiple en el momento de la primera recaída o después de esta, incluyendo. Destaca también la actualización de los resultados de un estudio colaborativo de dostarlimab en cáncer de recto localmente avanzado con deficiencia del sistema de reparación de apareamientos erróneos.
Otros abstracts sobre oncohematología
Por otra parte, Hansoh Pharma realizará una presentación oral sobre su estudio de fase II de HS-20093 en pacientes chinos con osteosarcoma recurrente o refractario (abstract #11507 de ASCO). A principios de este año, GSK obtuvo derechos exclusivos a nivel mundial (excluyendo China continental, Hong Kong, Macao y Taiwán) para avanzar en el desarrollo clínico y la comercialización de
HS-20093, un anticuerpo conjugado.
Asimismo, destacan otros abstracts sobre oncohematología de
GSK. En concreto, se presentarán resultados actualizados de un ensayo de fase 0/II de
niraparib en pacientes con glioblastoma MGMT-no metilado de nuevo diagnóstico (abstract #2002 de ASCO), un estudio colaborativo respaldado y promovido por el Ivy Brain Tumor Center. El tratamiento con niraparib logró una mediana de supervivencia global de 20,3 meses en comparación con un control histórico de 12,7 meses.1,2 El perfil de seguridad fue consistente con lo que se ha informado previamente en este estudio. Basándose en estos resultados, se ha acelerado la puesta en marcha de un ensayo clínico de fase III de niraparib frente al estándar de tratamiento promovido por GSK.
