La vacuna frente al virus respiratorio sincitial (VRS) de GSK, Arexvy, ya está disponible en España. Esta vacuna está indicada para la prevención de la enfermedad del tracto respiratorio inferior (ETRI) causada por
VRS en adultos a partir de los 60 años.
En España se estima que la incidencia de Infecciones Respiratorias Agudas (IRAs) por VRS en adultos mayores de 60 años es del 1,62 por ciento. Aplicando esta tasa a la población mayor de 60 años en España en 2022 según el Instituto Nacional de Estadística (INE), habría aproximadamente 203.914 casos de VRS cada año en este grupo. Además, la tasa de hospitalización en este grupo de edad es del 0,15 por ciento, con una tasa de mortalidad intrahospitalaria del 7,13 por ciento. Esto se traduciría en 19.117 hospitalizaciones y 1.363 muertes anuales debidas al VRS en nuestro país.
Resultados en el tracto respiratorio inferior
En el estudio pivotal la vacuna demostró una
eficacia global del 82,6 por ciento frente a la ETRI por VRS en adultos de 60 años y mayores durante la primera temporada, y una eficacia del 67,2 por ciento tras 2 temporadas de VRS (mediana de seguimiento de 17,8 meses). Y para los casos más graves de ETRI por VRS, la eficacia fue del 94,1 por ciento en la primera temporada y del 78,8 por ciento durante 2 temporadas.
La vacuna también ha demostrado una eficacia consistente frente a la enfermedad del tracto respiratorio inferior causada por los
diferentes subtipos de VRS, VRS-A y VRS-B: en la primera temporada la eficacia fue del 84,6 por ciento y 80,9 por ciento respectivamente y tras dos temporadas la eficacia fue del 80,5 por ciento y 59,7 por ciento respectivamente.
El 39 por ciento de sujetos incluidos en ambos grupos del estudio presentaban
al menos una comorbilidad cardiorrespiratoria o endocrino-metabólica, principalmente. Durante la primera temporada se observó una eficacia del 94,6 por ciento y del 66,7 por ciento a lo largo de dos temporadas para participantes con al menos, una comorbilidad. En aquellos pacientes que presentaban al menos una comorbilidad cardiorrespiratoria, la eficacia a lo largo de dos temporadas fue del 73,8 por ciento.
Ante estos datos, Federico Martinón, jefe del Servicio de Pediatría del Hospital Clínico Universitario de Santiago, investigador del estudio AReSVi-006 destaca: “es una excelente noticia contar con
una vacuna más disponible, diseñada específicamente para la población adulta, para abordar una enfermedad que ha sido objeto de búsqueda de soluciones durante décadas”.
