'Hay que actualizar el Plan Nacional del Cáncer”, sostuvieron los especialistas en el primer acto de la Fundación Bamberg en el nuevo año 2021, que giró en torno al cáncer, otra pandemia tan grave como la del coronavirus.
El cáncer es seguramente uno de los grupos de enfermedades más beneficiadas de los avances en la genómica, la medicina molecular y en el conocimiento inmunitario aún queda mucho camino para vencerlo”, subrayo Ignacio Para Rodríguez-Santana, presidente de la Fundación.
El doctor presentó el Foro Nacional de gestión del Cáncer, en el cual se habló sobre los retos a superar para que el conocimiento médico y científico pueda aprovecharse al máximo en beneficio de los pacientes. “Para posibilitar su acceso a los tratamientos más innovadores y eficaces en condiciones de igualdad en todo el territorio nacional”, remarcó el presidente de Bamberg.
Vicente Guillem Porta, presidente de la Fundación ECO y director de Oncología del IVO, en la introducción del acto incidió en que a pesar de las escalofriantes cifras de muertos que deja la COVID-19, “no hay que olvidarse del cáncer”. 'No hay una dotación específica de la Sanidad española para atajar la enfermedad. Además, la pandemia ha alterado la atención a estos pacientes y su entorno oncológico”, alertó.
Ignacio Para, Vicente Guillen y la consejera Gotzone Sagardui.[/caption]
“La atención al cáncer es una de las principales líneas de actuación en Salud en Euskadi; una salud sin desigualdades, pública y dirigida a todas las personas”, explicó Sagardui.
El Plan del País Vasco tiene como objetivo mejorar la supervivencia, ya que el cáncer “sigue siendo uno de las principales causas de muerte en Euskadi; para ello tenemos estrategias encaminadas a su reducción”.
Reconoció que la pandemia ha cambiado el ritmo de la atención a las patologías no-COVID, “en el normal desarrollo de las pruebas de screening, aunque hemos intentado que la actividad continuara telemáticamente. Debemos de seguir impulsando la actividad en las parcelas donde la pandemia ha impactado más”.
La primera sesión del Foro versó sobre Accesibilidad, equidad y sostenibilidad en el sistema público de Salud. Jesús García-Foncillas, jefe del Servicio de Oncología Médica de la Fundación Jiménez Díaz , de Madrid fue el primero en intervenir. “Hay un cambio en el paradigma de la Oncología. Tenemos tratamientos individualizados para los pacientes y accesibilidad en el análisis genómico y fármacos innovadores”.
Los especialistas que participaron en la primera mesa del Foro.[/caption]
Juan Jesús Cruz Hernández, jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario de Salamanca, habló sobre la innovación farmacéutica.
Reconoció que los nuevos fármacos son carísimos, 'un problema para la sostenibilidad del sistema', al tiempo que criticó que cada Comunidad tenga posicionamientos terapéuticos diferentes que favorece “la falta de equidad a su acceso”.
Sostuvo que se precisaría más financiación para que todos quien precisen estos fármacos pudieran tenerlos. “La inversión en España en Sanidad es muy inferior a la media de los países europeos de nuestro entorno”, añadió.
Germán Juan Rijo, jefe de Servicio de Oncología Radioterápica del Hospital Universitario central de Asturias, explicó su experiencia y cómo la accesibilidad ha ido mejorando desde 2015 hasta hoy en día.
“En 2015, el 30% de los pacientes que necesitaban radioterapia no la recibían. Nos queda hacer comités en los hospitales donde no tienen acceso a ella para visibilizar la situación”.
Menos supervivencia
La pandemia, según distintos estudios ingleses, está haciendo que quienes sufren algunos tipos de cánceres “vean reducida en un 30% su supervivencia. Por ello, es difícil ser optimista”, dijo contundente. Guillen-Porta apostó por que el Gobierno reactive el Plan del Cáncer “que potencia la investigación con un presupuesto finalista: Este Plan es fundamental para los pacientes y para potenciar los estudios sobre el cáncer”. El dato esperanzador es que en España la curación de estos pacientes supera el 60%, pero “si no se presta la atención y los recursos necesarios se corre el riesgo de perder lo avanzado”, sentenció. La consejera de Salud del País Vasco, Gotzone Sagardui, subrayó que para su Departamento, el cáncer es una prioridad. “En esta legislatura se ha ratificado el compromiso del Plan que aprobaron en 2018”.Desigualdad
[caption id='attachment_223898' align='alignright' width='481'] Ignacio Para, Vicente Guillen y la consejera Gotzone Sagardui.[/caption]
“La atención al cáncer es una de las principales líneas de actuación en Salud en Euskadi; una salud sin desigualdades, pública y dirigida a todas las personas”, explicó Sagardui.
El Plan del País Vasco tiene como objetivo mejorar la supervivencia, ya que el cáncer “sigue siendo uno de las principales causas de muerte en Euskadi; para ello tenemos estrategias encaminadas a su reducción”.
Reconoció que la pandemia ha cambiado el ritmo de la atención a las patologías no-COVID, “en el normal desarrollo de las pruebas de screening, aunque hemos intentado que la actividad continuara telemáticamente. Debemos de seguir impulsando la actividad en las parcelas donde la pandemia ha impactado más”.
La primera sesión del Foro versó sobre Accesibilidad, equidad y sostenibilidad en el sistema público de Salud. Jesús García-Foncillas, jefe del Servicio de Oncología Médica de la Fundación Jiménez Díaz , de Madrid fue el primero en intervenir. “Hay un cambio en el paradigma de la Oncología. Tenemos tratamientos individualizados para los pacientes y accesibilidad en el análisis genómico y fármacos innovadores”.
Más recursos
Lo importante es hacer llegar estas herramientas terapéuticas de forma equitativa a quien lo precise. “Además, precisamos recursos, plataformas, que nos permitan estudios en el tumor de cualquier paciente oncológico y que cualquier hospital de nuestro entorno pueda disponer de ellas”. “El cáncer es un proceso dinámico y debemos de saber en tiempo real lo que ocurre. Esto viene dado por la biopsia líquida y la monitorización de las alteraciones moleculares; hay que anticiparse a su progresión, subrayó García-Foncillas. En su opinión, en España falta planificación, 'que no planes. Estos existen pero deben de ser implementados; marcar una ruta para que se haga realidad el Plan del Cáncer'. Luis Madero López, jefe del Servicio Oncohematología del Hospital Niño Jesús, se refirió a que cada año se diagnostican 1.100 niños de cáncer en las 42 unidades de Oncología. “La supervivencia se acerca al 80%, pero la cifra todavía podía ser mejor”, sentenció, al tiempo que abogó por reducir las unidades de referencia a 10 y el resto “que trabajen en red apoyándose”.Unidades pediátricas
“No tiene sentido que haya tantas unidades. Es imprescindible que la atención a los niños con esta patología sea más favorable que ahora”. “Solo el 20% de los adolescentes son tratados en unidades que tienen que ver con esta etapa de su vida”. “Si no se centraliza la atención de estos pacientes no habrá buenos resultados. Hasta que no se arbitre esto, los niños españoles no son los mejor tratados; hay que trabajar en red”, sentenció. [caption id='attachment_223899' align='alignright' width='482'] Los especialistas que participaron en la primera mesa del Foro.[/caption]
Juan Jesús Cruz Hernández, jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario de Salamanca, habló sobre la innovación farmacéutica.
Reconoció que los nuevos fármacos son carísimos, 'un problema para la sostenibilidad del sistema', al tiempo que criticó que cada Comunidad tenga posicionamientos terapéuticos diferentes que favorece “la falta de equidad a su acceso”.
Sostuvo que se precisaría más financiación para que todos quien precisen estos fármacos pudieran tenerlos. “La inversión en España en Sanidad es muy inferior a la media de los países europeos de nuestro entorno”, añadió.
Germán Juan Rijo, jefe de Servicio de Oncología Radioterápica del Hospital Universitario central de Asturias, explicó su experiencia y cómo la accesibilidad ha ido mejorando desde 2015 hasta hoy en día.
“En 2015, el 30% de los pacientes que necesitaban radioterapia no la recibían. Nos queda hacer comités en los hospitales donde no tienen acceso a ella para visibilizar la situación”.