Humira, designado medicamento huérfano por la FDA para el tratamiento de ciertas formas de uveítis no infecciosas

Humira (adalimumab) ha sido designado 'medicamento huérfano' por la Agencia Americana del Medicamento (FDA) para el tratamiento de la uveítis no infecciosa intermedia, posterior o panuveítis, así como para la uveítis crónica no infecciosa anterior, un grupo de enfermedades inflamatorias raras y graves. En la actualidad AbbVie está investigando la eficacia y seguridad de adalimumab para el tratamiento de la uveítis no infecciosa y el programa clínico está en fase III de desarrollo, pero actualmente adalimumab no está aprobado para el tratamiento de ningún tipo de uveítis.

Uveítis es un término general que abarca varias enfermedades inflamatorias del ojo. La inflamación asociada causa daño en el tejido del ojo y ésta lleva a una reducción de la visión o a su pérdida total.

Mientras que el origen exacto de la uveítis es desconocido, esta patología puede ser causada por una infección, una enfermedad autoinmune, una medicación, una intervención quirúrgica o por una lesión del ojo. Los síntomas de la uveítis pueden incluir pérdida de visión, visión borrosa, dolor y enrojecimiento, así como sensibilidad a la luz. Se estima que la uveítis causa entre el diez y el quince por ciento de todos los casos de ceguera en Estados Unidos.

'Hay muy pocas opciones de tratamiento disponibles para los pacientes que sufren uveítis, y la designación como 'medicamento huérfano' reconoce la importante necesidad no cubierta que existe en relación a esta enfermedad', afirma el Dr. Scott Brun, vicepresidente de Desarrollo Farmacéutico de AbbVie, que 'permanece comprometido con el desarrollo continuo de adalimumab para tratar varias enfermedades autoinmunes y que los pacientes puedan beneficiarse', señala.