El interferón no mejora los resultados de los adultos hospitalizados con COVID-19
19 de octubre 2021. 12:52 pm
Un ensayo clínico ha descubierto que el tratamiento con el inmunomodulador interferón beta-1a más el antiviral remdesivir no fue superior al tratamiento con remdesivir solo en adultos hospitalizados con neumonía por COVID-19, según publican los investigadores en la revista ‘The Lancet Respiratory Medicine’. Además, en…
Un ensayo clínico ha descubierto que el tratamiento con el inmunomodulador interferón beta-1a más el antiviral remdesivir no fue superior al tratamiento con remdesivir solo en adultos hospitalizados con neumonía por COVID-19, según publican los investigadores en la revista
'The Lancet Respiratory Medicine'.
Además, en un subgrupo de pacientes que necesitaron oxígeno de alto flujo, los investigadores descubrieron que
el interferón beta-1a se asoció con más acontecimientos adversos y peores resultados.
El estudio, denominado
'Adaptive COVID-19 Treatment Trial 3' (ACTT-3), tuvo lugar entre el 5 de agosto y el 21 de diciembre de 2020 patrocinado y financiado por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID), parte de los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos.
El interferón beta-1a tiene la misma secuencia de aminoácidos que una proteína natural llamada interferón beta, que pertenece a una clase de proteínas llamadas interferones de tipo 1 y que tiene beta tiene propiedades antivirales y antiinflamatorias. Las células infectadas producen normalmente interferones de tipo 1 para ayudar al sistema inmunitario a combatir los agentes patógenos, especialmente los virus.
Interferón beta-1a más remdesivir
Los investigadores de ACTT-3 descubrieron que el
interferón beta-1a más remdesivir no se asociaba a un beneficio clínico en comparación con el remdesivir solo en adultos hospitalizados con COVID-19.
El resultado primario, el tiempo de recuperación, fue el mismo -una mediana de 5 días- para los participantes que recibieron interferón beta-1a más remdesivir que para los que recibieron remdesivir solo. La probabilidad de
mejora clínica en el día 15 también fue similar para los participantes de los dos grupos de tratamiento.
El remdesivir se utilizó como control activo en este estudio porque la primera iteración de los ensayos ACTT descubrió que el
antiviral era superior al placebo a la hora de acortar el tiempo de recuperación en adultos hospitalizados con COVID-19.
Los investigadores de ACTT-3 especulan que el interferón puede haber aumentado la respuesta inflamatoria, lo que ha provocado una enfermedad respiratoria más grave en estos participantes. Sin embargo, los investigadores señalan que este peor resultado podría haberse visto influido por los desequilibrios iniciales entre los grupos de interferón y de control.
