Janssen presenta nuevos datos de teclistamab y talquetamab en ASH 2022

Janssen Pharmaceutical Companies de Johnson & Johnson ha dado a conocer nuevos datos de estudios con teclistamab y talquetamab, que han sido presentados el Congreso de la Sociedad Americana de Hematología ASH 2022. Respecto a teclistamab, se trata del primer anticuerpo biespecífico redireccionador de linfocitos T dirigido a BCMA y CD3 aprobado por la Comisión Europea, en combinación con la formulación subcutánea de daratumumab y lenalidomida. Según los últimos resultados, el triplete basado en inmunoterapia tuvo un perfil de seguridad manejable sin que se observaran señales inesperadas de seguridad. Se alcanzó una muy buena respuesta parcial o mejor en un 90,3 por ciento de los pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario que habían recibido entre una y tres líneas previas de tratamiento, incluido un inhibidor del proteasoma y un fármaco inmunomodulador, con respuestas que fueron más profundas con el tiempo. A una mediana de seguimiento de 8,4 meses la tasa de respuesta global fue del 93,5 por ciento. Al respecto de estos datos se pronunciaba Emma Searle, hematóloga, consultora y profesora titular honoraria en el Christie Hospital y la Universidad de Manchester, Inglaterra, e investigadora del estudio. “Esta es la primera presentación de datos de un triplete basado en teclistamab, y estamos deseando conocer mejor cómo puede beneficiar esta nueva combinación a los pacientes a través de los estudios clínicos en curso”.

Resultados de talquetamab

Por su parte, talquetamab es un anticuerpo biespecífico frente a GPRC5DxCD3. El mismo ha mostrado respuestas duraderas en pacientes con mieloma múltiple altamente pretratado. Talquetamab se dirige tanto a GPRC5D, una nueva diana de las células del mieloma múltiple, como a CD3 en los linfocitos T. En concreto, funciona activando al sistema inmunitario del organismo para combatir este cáncer de la sangre. Los resultados del estudio muestran que los pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario que habían recibido una mediana de cinco líneas previas de tratamiento, incluyendo un inhibidor del proteasoma, un fármaco inmunomodulador y un anticuerpo anti-CD38, alcanzaron tasas de respuesta global del 74,1 por ciento y del 73,1 por ciento a las dosis recomendadas para la fase 2 por vía subcutánea de 0,4 mg/kg a la semana y de 0,8 mg/kg cada dos semanas, respectivamente. Así, se logró una mediana de la duración de la respuesta de nueve meses o más en todos los grupos, con una DDR más prolongada en aquellos que alcanzaron una respuesta completa o mejora. “Estos datos reflejan la importancia de involucrar a los linfocitos T a través de CD3 y dirigirse a GPRC5D, un antígeno asociado al tumor que se expresa abundantemente en las células del mieloma múltiple, para el tratamiento de los pacientes con enfermedad en recaída o refractaria”. Así lo ha manifestado Sen Zhuang, vicepresidente de Investigación y Desarrollo Clínico de Janssen Research & Development.