Jesús Aguilar, presidente del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (
Cgcof), asegura que 'E
spaña es un país de referencia en la realización de ensayos clínicos'. Pero para que sean 'un éxito, la coordinación es fundamental'.
Bajo ese objetivo ha nacido la '
Guía de Excelencia para la realización de ensayos clínicos en la Farmacia Hospitalaria'. El documento lo han presentado este 5 de abril la Real Academia Nacional de Farmacia (RANF), la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH), la Vocalía de Farmacia Hospitalaria del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF) y Farmaindustria.
También Olga Delgado, presidenta de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH), ha recalcado que en algunas estadísticas España se posiciona como el segundo país del mundo en inversión en estos ensayos. Uno de cada tres de todos los que se realizan en el mundo tienen participación española.
Y todo ello es un 'trabajo con administraciones, sistemas sanitarios, pacientes, profesionales y compañías farmacéuticas'. 'El éxito final de toda la cadena. La investigación genera conocimiento e inversión, pero también calidad asistencial, ahorro económico y oportunidades para los pacientes y para el país. El compromiso es máximo', ha asegurado Delgado.
La Farmacia Hospitalaria, 'muy consolidada'
En el acto de presentación de la
Guía de Excelencia para la realización de ensayos clínicos en la Farmacia Hospitalaria (abril 2022), celebrado en la Real Academia de Farmacia (
RANF), el vicepresidente de la Real Academia Nacional de Farmacia,
Ángel M. Villar del Fresno, ha señalado que a día de hoy ven 'muy consolidada la Farmacia Hospitalaria'.
'Y con esta guía se consolida aún más. Da una razón de ser a la propia especialidad, capaz de
intervenir en ensayos clínicos con personalidad propia', ha recalcado ante los asistentes.
Javier Urzaiz, subdirector general de
Farmaindustria, ha subrayado la necesidad de seguir avanzando hacia la excelencia en el campo de la investigación clínica. Para este experto, se trata de 'una oportunidad para que los pacientes puedan acceder a las
distintas posibilidades terapéuticas'.
Mejoras en la comunicación y digitalización de procesos
Por su parte,
Amelia Martín Uranga, d
irectora asociada de Investigación Clínica y Traslacional de Farmaindustria, ha señalado que 'se trata de un documento en el que han colaborado un total de
15 servicios de Farmacia Hospitalaria y 12 compañías farmacéuticas'.
Todos ellos han trabajado juntos con el objetivo de aunar criterios, introducir
mejoras en la comunicación, armonizar y digitalizar procesos en la realización de ensayos clínicos en los Servicios de Farmacia Hospitalaria.
Ana Herranz, v
ocal de Farmacia Hospitalaria del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF), ha señalado cómo los cambios drásticos en los tratamientos curativos hacen necesario que cada vez haya menos trabas burocráticas.
'Muchas veces nos enfrentamos a retos en la digitalización; a hacer ensayos clínicos cada vez más dinámicos', ha apuntado.
Mantener la competitividad
Los entresijos de esta guía los han presentado
Pilar Suñé, coordinadora del Grupo de Trabajo de Ensayos clínicos de la SEFH y adjunta del Servicio de Farmacia del Hospital Universitari Vall d'Hebron, y Araceli Parra, responsable de Calidad y Formación de Ensayos Clínicos de Roche.
El documento -que se irá actualizando cuando sea necesario- también pretende dar respuesta a los desafíos que implica
mantener y mejorar la competitividad de España como referente internacional en investigación biomédica. 'M
uchas veces, cuando se junta gente de diversas procedencias tienen que ir a un documento de mínimos. Pero en esta ocasión no: es uno de óptimos. Eso es muy relevante', ha afirmado José Soto Bonel, presidente de la Sociedad Española de Directivos de la Salud (SEDISA).
El acto, lo ha clausurado
Antonio Doadrio, p
residente de la Real Academia Nacional de Farmacia (RANF).