La Farmacia Hospitalaria en el nuevo contexto europeo

La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) y la Asociación Portuguesa de Farmacéuticos Hospitalarios (APFH) celebran la jornada ‘Reflections about the new european context and the role of pharmacists', en la que han reunido a Farmacéuticos Especialistas de ambos países para profundizar en las principales novedades del nuevo contexto europeo. En concreto, en torno al marco regulatorio europeo, el trabajo multidisicplinar y el desarrollo de ensayos clínicos. Para ello, la sesión contó con la colaboración de Takeda y continúa la iniciativa de un Foro Ibérico de Farmacia Hospitalaria que alcanza ya su segunda edición tras la reunión de Lisboa en 2022.

Retos del nuevo contexto europeo

Algunos de los retos que la Farmacia Hospitalaria se marca en este nuevo contexto europeo tienen que ver con la reforma de la legislación farmacéutica de la UE.  Tal y como puso de manifiesto Patricia Cavaco, presidenta de APFH (Asociación Portuguesa de Farmacéuticos Hospitalarios), “viene un cambio en la evaluación de los medicamentos y una modificación de las evaluaciones por el trabajo conjunto de los estados miembros a nivel europeo. En este sentido pienso que es importante empezar por los tratamientos oncológicos”. Asimismo, Joao Paulo Cruz, del centro hospitalario Lisboa Norte, habló del real world data. Para ello, enumeró áreas aún en vía de desarrollo en cuestión de datos como son los medicamentos, hospitales o historias de pacientes. En esta línea, señaló que es importante la necesidad de recogida de datos para rellenar la laguna existente entre lo que se recoge en los EECC y la práctica clínica real, ya que se necesita una evidencia de calidad. Por su parte, Elena Lobato del HGU Gregorio Marañón, explicó el trabajo multidisciplinar en el tratamiento de terapias inmunomediadas a través del CEIMI (Centro de atención integrada de los pacientes con enfermedad inflamatoria inmunomediada), un modelo innovador y multidisciplinar que implica al paciente”. Igualmente, María Perayre del ICO de Hospitalet, relató la complejidad de algunos ensayos clínicos en cuanto a la especificidad y compatibilidad de los materiales y las formas farmacéuticas menos convenientes afirmando que, “cuanto más se estandarice un proceso menos errores se cometerán”.