La receta electrónica, que se completará durante 2017, será “un hito en la cohesión del SNS”

José Javier Castrodeza, secretario general de Sanidad, ha inaugurado este jueves el Congreso de Organizaciones de Pacientes, que se celebra los días 5 y 6 de octubre en el Ministerio de Sanidad. En su intervención, se ha referido a la interoperabilidad de la receta electrónica, una de las principales reclamaciones por parte de los pacientes, y ha dicho que es objetivo del Ministerio que alcance a todas las CCAA a lo largo de este año, lo que supondrá “un hito importante en el concepto de cohesión del Sistema Nacional de Salud”. “El ciudadano podrá moverse por todo el territorio nacional y recibir la medicación que le ha prescrito un médico en su comunidad de origen”, ha añadido el secretario general de Sanidad, quien ha estado acompañado por el presidente de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes, Tomás Castillo. “Los pacientes sois y somos la razón de ser del Sistema Nacional de Salud. El Ministerio quiere que los pacientes sean protagonistas mucho más proactivos y corresponsables en las estrategias de prevención de la salud y en la gestión de las enfermedades. A lo largo de estos años hemos puesto en marcha diversas iniciativas, como las Escuelas de Salud o la promoción de la participación activa de las asociaciones de pacientes en el diseño de la cartera de servicios y de las estrategias de salud”, ha enumerado Castrodeza, quien también ha recordado que unos 90.000 pacientes se han beneficiado ya del tratamiento de la hepatitis C. Otros proyectos en los que está trabajando el Ministerio mencionados por el secretario general de Sanidad han sido el calendario de vacunas, la puesta en marcha de estrategias de cronicidad, de salud mental, de seguridad del paciente asociada a la multirresistencia antimicrobiana o el plan estratégico sobre la esclerosis lateral amiotrófica. Tres años de trabajo Tomás Castillo, por su parte, ha incidido en su voluntad de firmar el acuerdo pendiente con el Ministerio de Sanidad antes de que termine 2017, después de tres años de trabajo en común. “No solo queremos estar en el centro del sistema, queremos ser protagonistas', ha dicho el presidente de la Plataforma. 'Este pacto refleja la necesidad de que los pacientes nos integremos y participemos más activamente en las comisiones donde se tratan asuntos que afectan a nuestra salud. Debemos y queremos involucrarnos más, sabemos que el Ministerio de Sanidad también tiene esa opinión, pero seguimos sin fecha de firma”, ha lamentado. Según el presidente de las asociaciones de pacientes, durante estas jornadas de trabajo se han hecho diversas propuestas, entre las que ha destacado una iniciativa legislativa para proteger la situación de cronicidad, la creación de un fondo estatal para abordar los tratamientos de última generación; la definición de una cartera común de servicios que garantice la igualdad y el diseño de una normativa que articule la movilidad de las personas por todas las CCAA.