Levemir recibe la opinión positiva del CHMP para su uso también en niños con diabetes a partir de un año

Novo Nordisk ha anunciado que el Comité para el Uso Humano de Productos Medicinales (CHMP) ha emitido una opinión positiva para ampliar el uso de Levemir (insulina detemir) en niños con diabetes a partir de un año. De forma global, se estima que 497.100 niños viven con diabetes tipo 1 y su incidencia sigue creciendo en muchos países. Los niños pequeños con diabetes tipo 1 pueden ser difíciles de tratar, ya que sus necesidades fluctúan de forma constante durante la etapa de crecimiento y desarrollo, al tiempo que los niños menores de seis años tienen mayor riesgo de sufrir hipoglucemias severas y complicaciones asociadas a diabetes agudas.

'Tratar a niños muy pequeños con diabetes es un reto y resulta crucial encontrar un equilibrio entre alcanzar los objetivos de glucosa en sangre y minimizar el riesgo de aparición de efectos adversos, en particular la hipoglucemia', ha explicado el Dr. Nandu Thalange, endocrinólogo pediátrico del Hospital Universitario de Norfolk y Norwich (Reino Unido) y principal investigador del ensayo clínico BEGIN YOUNG 1. 'Esta recomendación del CHMP para el uso de Levemir en niños a partir de un año nos ofrece a los clínicos otra opción para tratar a este grupo de tan corta edad', ha añadido.

La recomendación del CHMP para ampliar el uso de Levemir en niños se basa en los datos del ensayo BEGIN YOUNG 1, que ha evaluado la eficacia y seguridad a largo plazo de Levemir en niños y adolescentes con diabetes tipo 1. Los resultados demuestran que Levemir, una o dos veces al día, en combinación con insulina aspart, mejoró de forma eficaz y a largo plazo el control glucémico y fue bien tolerado en niños y adolescentes con diabetes tipo 1, incluyendo a niños a partir de un año.

'Novo Nordisk está comprometido en la mejora del manejo de la diabetes en las personas con esta enfermedad sea cual sea su edad, ha declarado Jakob Riis, vicepresidente ejecutivo de Novo Nordisk. Levemir ha demostrado ser efectivo y bien tolerado en niños y adultos con diabetes y estamos muy satisfechos al pensar que, una vez que la Comisión Europea apruebe esta ampliación de la ficha técnica, en Europa se dispondrá de otra opción de insulina basal para niños a partir de un año'.

Novo Nordisk espera recibir la autorización de comercialización de la Comisión Europea en un plazo de dos a tres meses.