Lurbinectedina recibe una opinión positiva de la EMA para cáncer de pulmón microcítico

El cáncer de pulmón microcítico es el área de investigación prioritaria para PharmaMar. Resultado de la misma, el laboratorio ha conseguido que el Comité de Medicamentos Huérfanos (COMP), de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés), haya dado una opinión positiva para su tratamiento con lurbinectedina. Se trata del medicamento huérfano Zepsyre, que se encuentra en fase III de investigación con su estudio ATLANTIS, para el tratamiento en este tipo de tumor. Tal y como exponen desde el laboratorio, lurbinectedina es un compuesto en investigación clínica que pertenece a los inhibidores de la enzima ARN polimerasa II, la cual es esencial para el proceso de transcripción. Por medio de la inhibición de la transcripción, el compuesto reduce la expresión de ciertos factores que están involucrados en la progresión del tumor y bloquea el sistema de reparación del ADN denominado NER. Esto finalmente induce la muerte de las células tumorales. PharmaMar finalizó el reclutamiento en julio de 2018 y espera tener los resultados de supervivencia global durante el segundo semestre del 2019. Así, el laboratorio espera exponer  los datos del estudio de fase II lurbinectedin como agente único en cáncer de pulmón microcítico en la primera mitad de 2019 y presentarlos en próximos congresos médicos