Más de la mitad de los ensayos clínicos en España corresponden a fármacos contra el cáncer

Según los últimos datos de la Sociedad Española de Oncología Médica,  gracias a los nuevos tratamientos y a la detección precoz, la supervivencia en enfermedades oncológicas ha ido aumentado hasta situarse en el 53 por ciento a cinco años del diagnóstico. Aun así, actualmente en España, el cáncer es una de las principales causas de morbilidad en España, con 228.482 casos estimados para el año 2017 y una previsión de 315.413 casos para el año 2035. A este respecto, Farmaindustria, con motivo del Día Mundial contra el Cáncer, que se celebra el 4 de febrero,  ha querido destacar que el cáncer es una de las áreas terapéuticas que engloban mayores esfuerzos de la industria farmacéutica en materia de investigación y desarrollo de nuevos medicamentos a escala global. Esta afirmación se corresponde al hecho de que  aproximadamente un tercio de las aprobaciones de nuevos fármacos durante el año 2017 lo fueron de tratamientos fármacos contra el cáncer, según se desprende de los últimos datos ofrecidos por las agencias reguladoras europea (EMA) y estadounidense (FDA). En cuanto a España,  según los últimos datos del Proyecto BEST, el cáncer es la patología que atrae los mayores esfuerzos en materia de investigación clínica, hasta el punto de que el 53 por ciento de todos los ensayos clínicos que la industria farmacéutica tiene en marcha en España se desarrolla en el área oncológica. Nuevas moléculas En concreto, desgranando los datos de Estados Unidos el 28 por ciento  de los nuevos fármacos aprobados por la FDA estadounidense son fármacos contra el cáncer. La agencia destaca, además, que 2017 ha sido el año en el que se ha aprobado la primera terapia génica contra un tipo de cáncer, en este caso una forma de leucemia linfoblástica aguda Respecto a Europa, el 26 por ciento del conjunto de las 92 opiniones positivas emitidas por la EMA en 2017 correspondieron a fármacos contra el cáncer. Este porcentaje asciende hasta el 31 por ciento,  en el caso de los 35 fármacos que incluyen nuevas moléculas. De esta forma, en total, 24 antitumorales recibieron la opinión positiva, de los que 11 son tratamientos que incluyen un principio activo completamente nuevo. Asimismo, un tercio de los medicamentos huérfanos que recibieron el visto bueno de la agencia reguladora europea durante el año pasado son nuevas terapias contra distintos tipos de tumores. Estas “opiniones positivas” de la EMA se convierten, en un trámite posterior, en decisiones de autorización por parte de la Comisión Europea. Así, en el caso de los 35 fármacos que incluyen nuevas moléculas, un total de 30 ya han sido autorizados, y de ellos el 33 por ciento son tratamientos oncológicos. Sobre el impacto de estas nuevas moléculas en España, del conjunto de estos nuevos medicamentos de la EMA, la inmensa mayoría, un 77 por ciento ya están financiados, es decir, que está incluidos en la prestación del Sistema Nacional de Salud en España, y el 30 por ciento de ellos se corresponde con nuevos tratamientos oncológicos.