La Fundación para la Investigación en Salud (FUINSA) ha celebrado su jornada LVIII en el madrileño Hospital Clínico Universitario San Carlos para hablar de la 'Misión y Visión de los Medicamentos Biosimilares en la Comunidad de Madrid', en la que han participado ponentes de diferentes ámbitos hablando de las barreras de acceso al mercado de los biosimilares y las controversias actuales de su uso y de la situación de estos medicamentos en Europa, España y la Comunidad de Madrid.
Fernando de Mora, profesor del Departamento de Farmacología, Terapéutica y Toxicología de la Universidad Autónoma de Barcelona, ha centrado ponencia en analizar las dificultades que los medicamentos biosimilares encuentran para acceder al mercado. Entre ellas ha destacado el coste de su desarrollo, que puede rondar los 120 millones de euros, la duración del mismo -aproximadamente diez años- y la falta de conocimiento respecto a estos medicamentos.
Por otro lado ha señalado las ventajas de los mismos: 'Calidad, equivalencia, un precio sostenible que permitirá el acceso a más pacientes, incentivar la innovación y optimizar los protocolos terapéuticos'.
Ángel Luis de la Cuerda, director general de AESEG, analizó la situación de los biosimilares en nuestro país y en el entorno europeo afirmando que la adopción de biosimilares en los primeros años ha sido variable en la UE y depende, en gran medida, de los mecanismos locales de acceso, así como del nivel de apoyo de las administraciones central y locales.
De la Cuerda propone que exista una normativa específica para biosimilares y que no se incluyan en el Sistema de Precios de Referencia, además de promover campañas de información/formación desde las administraciones centrales y autonómicas que eviten confusiones respecto a otro tipo de medicamentos. Como uno de los beneficios de los medicamentos biosimilares señaló la contribución significativa a la sostenibilidad de los sistemas sanitarios nacionales y la consiguiente aportación al crecimiento económico y al mantenimiento del empleo.
En la segunda parte de la jornada se celebró una mesa de debate moderada por el director general de FUINSA, el Dr. Antón Herreros. La primera ponente fue Encarnación Cruz, subdirectora de Compras de Farmacia y Productos sanitarios de la Comunidad de Madrid. Cruz afirmó que el gasto de la comunidad en biosimilares se ha reducido un 50 por ciento desde 2007 hasta 2013 y esto se debe principalmente a la competencia y al sistema de compras y de adquisición'. También señaló que los biosimilares 'pueden contribuir a la sostenibilidad del sistema y por eso hay que incentivar su uso, además mejoran el acceso ya que tienen un precio menos y generan competencia e investigación'.
Terapias más eficientes
José Soto, gerente del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, afirmó que desde la visión de un gerente hospitalario, los medicamentos biosimilares 'presentan la posibilidad de lograr terapias más eficientes, en razón a los propios resultados de los fármacos, y a la posibilidad de conseguir precios más ajustados por motivo de posible competencia entre los suministradores, es decir, las empresas farmacéuticas' y reconoció que como obstáculo se encuentra 'la dificultad de conseguir mayor cota de eficiencia cuando los medicamentos no se pueden intercambiar'.
Francisco José Farfán Sedano, jefe de Servicio de Farmacia del Hospital de Fuenlabrada, destacó que los biosimilares 'ofrecen garantías a los equipos médicos de eficacia y seguridad que rompen con el monopolio de las moléculas de alto impacto' lo que permite un mayor acceso a los tratamientos por parte de los pacientes.
Por su parte, Javier de Castro, del Servicio de Oncología Médica de La Paz, quiso resaltar que 'todavía hay falta de información en los clínicos sobre la eficacia y seguridad de los biosimilares y quizás ese sea el problema por el que todavía los especialistas ponen cierta resistencia a su uso'.
Todos los ponentes coincidieron en que los medicamentos biosimilares suponen una alternativa para mejorar la sostenibilidad del SNS, lo que permitirá favorecer la equidad en el acceso a los tratamientos.