México trabaja en estudio sobre tratamiento combinado contra el SARS-CoV-2

Tania A. Smith, maestra en Ciencias en Farmacología del Centro de Investigación y Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional CINVESTAV, ha compartido en entrevista con EL MÉDICO INTERACTIVO MÉXICO que el antiparasitario con más de 50 años de vida en el mercado nitazoxasida ha tenido resultados positivos en su capacidad de reducir la carga viral del SARS-CoV-2. Por su parte, el gobierno brasileño anunció recientemente los resultados de un ensayo clínico en el que se demostró una reducción en la carga viral del 95% de los casos, en 500 pacientes con prueba positiva a SARS-CoV-2 y que fueron tratados con nitazoxanida, comentó en rueda de prensa Patricia Rocco, coordinadora del estudio. Adicionalmente, se destacaron algunas ventajas, como mínimos efectos secundarios y la accesibilidad al tratamiento por el bajo costo del fármaco.

Tratamiento combinado contra SARS-CoV-2

Mientras tanto en México se está colaborando con el Instituto Mexicano del Seguro Social y University College London y University of Liverpool para llevar a cabo el estudio FANTAZE de dos brazos con Daxon (nitazoxanida) y Favipiravir. La Maestra Smith, como miembro del equipo de investigación, destaca que la combinación de estos fármacos ataca al virus en diferentes etapas de su ciclo de replicación, teniendo la potencial capacidad de disminuir la carga viral antes de que el paciente se complique.

Resaltó también que este tratamiento, al ser administrado de forma oral, permite que el paciente tome la terapia en casa sin tener que ser hospitalizado y, por lo tant,o es menos invasivo que otras terapias propuestas que se administran por otras vías aumentando el precio del tratamiento.

En este sentido, la académica e investigadora asegura que los pacientes mexicanos podrían contar con un tratamiento seguro, eficaz y asequible, con mínimos efectos adversos. 'Creemos que este es un gran avance con evidencia científica para el futuro cercano', señala.

Estudio con 120 pacientes

El estudio incluirá a 120 pacientes afiliados al Instituto Mexicano del Seguro Social, IMSS, de la Ciudad de México, cuyo reclutamiento podría tardar 6 meses a partir de la fecha en que se tengan todos los permisos para realizarlos, mismos que esperan tener en diciembre de 2020 y comenzar en enero de 2021.

Para ser candidatos, se requiere presentar síntomas dentro de los primeros 5 días y prueba positiva a SARS-CoV-2, o bien, no tener síntomas, pero sí una prueba positiva dentro de las primeras 48 horas de obtenido el resultado.

La investigadora del CINVESTAV dijo que esperan tener los resultados a finales del 2021. “No es un tiempo corto ni largo, la investigación debe estar bien hecha y justificada para no someter a la población a riesgos innecesarios o a terapias inefectivas”.

De esta manera, tanto Brasil como México trabajan en la mejora de la salud de su población, a través de estudios que demuestren, justifiquen y avalen el uso de nitazoxanida como un tratamiento eficaz, seguro y accesible para los pacientes con COVID-19.