La pauta de tratamiento de la hepatitis C en investigación de MSD muestra una potente actividad en pacientes coinfectados

MSD acaba de publicar nuevos datos sobre pacientes coinfectados de VIH/VHC que están participando en el Estudio C-WORTHY. Dicho estudio es un ensayo clínico en fase II que busca evaluar la eficacia y seguridad, tanto en pacientes coinfectados por VIH/VHC como en pacientes monoinfectados  por VHC, de la pauta completamente oral administrada una vez al día de MSD que combina MK-5172, un inhibidor de la proteasa NS3/4A del virus de la hepatitis C (VHC), con MK-8742, un inhibidor del complejo de replicación NS5A del VHC, ambos en fase de investigación. En estos pacientes coinfectados, la administración de MK-5172/MK-8742 durante doce semanas resultó en una importante supresión del VHC, así como un perfil de seguridad consistente con el observado en pacientes infectados únicamente por el VHC de genotipo 1 (GT1).

A las doce semanas, el cien por cien (29/29) de los pacientes coinfectados que recibieron MK-5172/MK-8742 junto con ribavirina (RBV), así como el 90 por ciento (26/29) de los pacientes coinfectados que recibieron MK-5172/MK-8742 solo, presentaron niveles de ARN del VHC inferiores a 25 UI/ml, frente al cien por cien (13/13) de los pacientes infectados únicamente por el VHC que recibieron tratamiento con MK-5172/ MK-8742 solo. Los datos se presentaron en la 21ª Conferencia sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas (CROI) celebrada en Boston del 3 al 6 de marzo.

'Nos sentimos alentados por el potencial de la combinación terapéutica de MK-5172/MK-8742 para el tratamiento de las personas que viven con coinfección por VIH y VHC, para quienes sigue habiendo necesidad de opciones terapéuticas adicionales', ha declarado el Dr. Eliav Barr, vicepresidente del área de Enfermedades Infecciosas de MSD Research Laboratories.