¿Qué oportunidades abre el Reglamento Europeo de Evaluación de Tecnologías Sanitarias?

El Reglamento Europeo de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (HTA, por sus siglas en inglés), que entró en vigor en enero de 2022, se aplicará de forma escalonada a partir de enero de 2025. Para abordar las oportunidades que abre este hito, Farmaindustria ha organizado una jornada para analizar esta norma en profundidad y su traslación al terreno nacional en la sede del Parlamento Europeo en Madrid. Durante este evento, se destacó que el Reglamento Europeo de Evaluación de Tecnologías Sanitarias es una gran oportunidad para realizar un análisis homogéneo y de máxima calidad científica en el ámbito de la evaluación del beneficio clínico añadido por los nuevos medicamentos y otras tecnologías sanitarias. Asimismo, debe servir para poner fin a evaluaciones repetitivas e ineficientes a nivel nacional, regional o local. Igualmente, debe suponer una garantía de rigor para pacientes y profesionales sanitarios, que además tendrán una participación destacada en el procedimiento evaluador. Pero, sobre todo, debe servir para mejorar el acceso de los pacientes a los nuevos medicamentos.

El Reglamento Europeo de Evaluación de Tecnologías Sanitarias por expertos

“Sin duda, el logro más importante de este nuevo reglamento es que puede reducir el tiempo de evaluación de los medicamentos en nuestro país, que hoy se encuentra en medio de la tabla europea en tiempos de evaluación y financiación de nuevos medicamentos”, ha subrayado Jesús Ponce, presidente de Farmaindustria, en la inauguración del encuentro. Por otra parte, a lo largo de la jornada se ha puesto énfasis en la necesidad de que el proceso de evaluación considere el valor social del medicamento innovador. Siempre teniendo en cuenta que “va más allá de su valor terapéutico y los ahorros que genera al sistema sanitario”, como ha recordado Juan Yermo, director general de Farmaindustria. Bajando al terreno nacional, los participantes en la jornada han coincidido también en que España debe aprovechar esta oportunidad para mejorar el acceso de los pacientes a las innovaciones y evitar reevaluaciones y evaluaciones adicionales que pueden aportar poca evidencia y consumir mucho tiempo y recursos. “Desde Farmaindustria nos ponemos a disposición de las autoridades sanitarias para trabajar en el desarrollo del marco regulatorio europeo y del nacional como parte activa y necesaria, ya que podemos aportar todo el expertise y conocimiento de nuestras compañías”, ha ofrecido el director general de la Asociación.